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島津(上海)實驗器材有限...

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土壤中18種多環(huán)芳烴的測定

閱讀:182      發(fā)布時間:2024-7-23
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摘要:建立了土壤中18種多環(huán)芳烴的測定方法。采用島津WondaSep FL-PR 產(chǎn)品對土壤樣品進行凈化,同時采用島津SH-I-35Sil MS色譜柱進行分離,島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測分析。對空白樣品10.0 μg/kg濃度加標后,按照上述前處理方法處理后上機,平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,10.0 μg/kg加標濃度的加標回收率為77.72%-97.34%,RSD為5.75%-12.65%,回收率高,重現(xiàn)性好。該方法適用于土壤中多環(huán)芳烴的測定。
關(guān)鍵詞:WondaSep FL-PR 多環(huán)芳烴 土壤 GCMS-TQ8050
 

1. 實驗部分
1.1 實驗儀器及耗材

儀器配置:島津GCMS-TQ8050氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;
色譜柱:SH-I-35Sil MS(30 m* 0.25 mm *0.25 μm;P/N:227-36051-02);
固相萃取小柱:WondaSep FL-PR 1g/6 mL(P/N:5010-81125);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE針式過濾器(P/N:380-00341-05);
GC-MS認證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);

SHIMSEN Pipet移液槍:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。

1.2 分析條件

1.2.1 色譜條件:

毛細管柱: SH-I-35Sil MS 毛細管柱(30m* 0.25mm *0.25μm)
程序升溫:初始溫度50℃保持2 min, 以10℃/min升溫到200℃,再以5℃/min升溫到290℃,保持25 min;
進樣口溫度:300℃
進樣量:1μL
進樣方式:不分流進樣
恒線速度:36.3 cm/sec
高壓進樣:250kPa(1 min)

1.2.2 質(zhì)譜條件:

電離模式:電子轟擊電離(EI);
離子源溫度: 230 ℃
接口溫度:300 ℃
溶劑延遲:3min
數(shù)據(jù)采集模式: SIM
檢測器電壓:調(diào)諧電壓+0.2kv,33分鐘以后,絕對電壓值1.35kv
18種多環(huán)芳烴化合物信息如下:

土壤中18種多環(huán)芳烴的測定

1.3 樣品前處理

1.3.1 樣品提取

稱取10g樣品(已烘干,研成細粉),加入5g無水硫酸鈉,攪拌均勻,加入30 mL丙酮-正己烷(1:1)提取溶液,振搖1min,超聲提取15 min,4500rpm離心5 min,取出上清液,下層繼續(xù)加入30 mL丙酮-正己烷(1:1)提取溶液,按上述方法重復(fù)提取2次,合并3次上清液,35℃減壓蒸至大約1mL,加5 mL正己烷并濃縮至約1 mL,重復(fù)此濃縮過程2次,將溶劑完全轉(zhuǎn)化為正己烷,再濃縮至約1 mL,待凈化。

圖1 樣品提取流程圖

 

1.3.2 樣品凈化

WondaSep FL-PR 1g/6 mL
先4 mL二氯甲烷,再10 mL正己烷活化,待柱充滿后關(guān)閉流速控制閥浸潤5 min,打開控制閥,棄去流出液;待凈化液上樣,收集流出液;3 mL正己烷分3次洗滌濃縮瓶,洗液全部移入柱內(nèi),收集流出液;10 mL二氯甲烷-正己烷(1:1)洗脫,待洗脫液浸滿凈化柱后關(guān)閉流速控制閥,浸潤5 min,再打開控制閥,收集流出液;將收集的收集液于35℃下減壓蒸至約0.5 mL,加入正己烷定容至1 mL,過0.22μm有機濾膜,供GC-MS分析。

圖2 樣品凈化流程圖

 

2. 結(jié)果及討論
2.1 標準品的SIM色譜圖

18種多環(huán)芳烴標準品溶液(0.1 μg/mL)SIM譜圖


18種多環(huán)芳烴標樣SIM譜圖局部放大圖(32.8~42.0min)

 

2.2 土壤中18種多環(huán)芳烴的GC-MS檢測添加回收結(jié)果

將土壤空白樣品進行10.0 μg/kg濃度加標后,按照上述前處理方法處理后上機,平行3份樣品考察回收率和RSD,具體結(jié)果如下:10.0 μg/kg加標濃度的加標回收率為77.72%-97.34%,RSD為5.75%-12.65%,回收率高,重現(xiàn)性好。

土壤中18種多環(huán)芳烴的測定
土壤中18種多環(huán)芳烴的測定

3. 結(jié)論

綜上,采用島津WondaSep FL-PR 產(chǎn)品對土壤樣品進行凈化,同時采用島津SH-I-35Sil MS色譜柱進行分離,島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050檢測分析。對空白樣品10.0 μg/kg濃度加標后,按照上述前處理方法處理后上機,平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,10.0 μg/kg加標濃度的加標回收率為77.72%-97.34%,RSD為5.75%-12.65%,回收率高,重現(xiàn)性好。該方法適用于土壤中多環(huán)芳烴的測定。

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