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賽默飛測量控制與材料鑒別

2025版《中國藥典》藥包材檢測公示稿梳理及紫外可見分光光度計解決方案

時間:2024-9-26 閱讀:258
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藥品包裝材料:是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運輸等滿足產品包裝要求所使用的材料。

 

目前醫(yī)藥包裝材料主要包括:橡膠包裝材料、金屬包裝材料、玻璃包裝材料與復合包裝材料等。

 

作為藥品重要組成部分,藥包材伴隨著藥品生產、流通以及使用全過程,其質量好壞直接影響著樣品質量。藥包材不僅影響著藥品的儲存、流通和美觀,而且可能會與藥品中的某些組分發(fā)生物理、化學反應從而影響藥品質量,甚至于某些有害物質可能浸入藥品成為臨床藥的隱患。

 

※其中有關藥包材的部分檢測項目涉及到紫外可見分光光度計

 

國家藥典委員會近期公示多個藥包材標準草案,包括藥包材生物學評價與試驗選擇指導原則、藥品包裝用塑料包裝系統(tǒng)及組件指導原則及配套檢測方法、預灌封注射器指導原則及配套檢測方法。

 

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賽默飛解決方案

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01 賽默飛世爾科技Evolution系列紫外-可見分光光度計


紫外可見光譜分析法作為中國藥典明確規(guī)定的常規(guī)檢測方法被廣泛應用于制藥行業(yè),除了常規(guī)藥物成分的定量檢測外,紫外可見分光光度計還可用于身份鑒定,穩(wěn)定性強制降解測試,片劑溶出度和含量均勻度測試等。其數據的準確性,測試結果的可信度、操作的快捷性并且遵守各項行業(yè)標準是制藥行業(yè)各分析質控實驗室所追求的目標紫外-可見分光光度計。

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Evolution One/One plus

紫外-可見分光光度計

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Evolution Pro

紫外-可見分光光度計

02 Evolution系列紫外-可見分光光度計部分可選附件

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產品特點

提高測試效率,節(jié)約日常運行成本

長壽命氙燈光源,無需預熱,可實時進行測試,提供3年質保

 

★ 提高數據準確性

雙光束設計,小于2nm的光譜帶寬符合藥典要求

 

★ 符合FDA要求的安全版軟件

可選配符合美國FDA及藥物管理局21CFR Part 11要求的security安全軟件,提供電子記錄、簽名和審計追蹤,用于維持電子檔案的可靠性、可信性和完整性

 

★ 完整的IQ/OQ驗證包

Thermo Scientific驗證包對儀器、軟件以及各種附件的系統(tǒng)驗證提供支持

 



 

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