凝膠滲透色譜具有較多優(yōu)勢(shì)
凝膠滲透色譜分析法或尺寸排除色譜法（GPC/SEC）是高分子、大分子和蛋白質(zhì)常用的主要分析手段，其中zui主要的原因是它能對(duì)分子量和分子量分布數(shù)據(jù)進(jìn)行定量表征。人們通常將上述分析方法分為兩步。*步：利用含有適當(dāng)特性微孔填充材料的色譜柱對(duì)溶解樣品按照分子大小/體積進(jìn)行分離；第二步：利用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)儀器對(duì)被分離的樣品進(jìn)行分析。
GPC/SEC 系統(tǒng)的傳統(tǒng)配置為：采用單個(gè)折光指數(shù) (RI) 檢測(cè)器對(duì)濃度進(jìn)行測(cè)量，在這種配置下，利用參照校準(zhǔn)數(shù)據(jù)可以得到相對(duì)分子量分布數(shù)據(jù)。這對(duì)某些常見(jiàn)的高分子材料和/或質(zhì)量控制比較適合，凝膠滲透色譜但分析者越來(lái)越多地傾向于采用具有如下特點(diǎn)的多檢測(cè)儀組合GPC/SEC 系統(tǒng)：
● 無(wú)需色譜柱校準(zhǔn)即可取得所有材料的數(shù)據(jù)
● 極大提高數(shù)據(jù)處理效果
目前市面上有很多可用于GPC/SEC 的檢測(cè)儀。由于分析具有兩階段的特性，因此在選擇合適的系統(tǒng)時(shí)有很多問(wèn)題需要考慮。*一體化的單一檢測(cè)器固然有優(yōu)勢(shì)，但我認(rèn)為它與選擇*檢測(cè)儀組合解決方案相比只能說(shuō)是次優(yōu)方案。對(duì)檢測(cè)器的選擇進(jìn)行優(yōu)化是一種既直接又的方法，具有較多優(yōu)勢(shì)，比如可以僅通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)就獲得能確定分子量、流體力學(xué)尺寸和分子結(jié)構(gòu)的表征。
這就提出了一個(gè)問(wèn)題：如何才能為以應(yīng)用為基礎(chǔ)發(fā)掘*的檢測(cè)器系統(tǒng)？這個(gè)問(wèn)題牽涉很廣，但卻為我們初步了解不同檢測(cè)器的優(yōu)勢(shì)提供了一個(gè)良好的契機(jī)。
首先從粘度計(jì)開(kāi)始，凝膠滲透色譜可以測(cè)量各種粘度參數(shù)，而對(duì)于聚合物溶液而言，它可以建立起與樣品分子量之間的關(guān)聯(lián)。當(dāng)與RI 檢測(cè)器一同使用時(shí)，粘度計(jì)可以實(shí)現(xiàn)普氏校準(zhǔn)，系統(tǒng)無(wú)需再尋找與待測(cè)樣品十分接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品，同時(shí)也提高了分子量分布數(shù)據(jù)的完整性。粘度測(cè)量還可以確定結(jié)構(gòu)方面的信息，比如可以對(duì)聚合物分支進(jìn)行定量分析。
接下來(lái)讓我們來(lái)看看靜態(tài)光散射檢測(cè)器，它們可以對(duì)分子量進(jìn)行直接測(cè)量。由于市場(chǎng)上存在著各種不同的檢測(cè)儀，如LALS、RALS 和 MALS，因此問(wèn)題就開(kāi)始變得復(fù)雜了。上述所有這些檢測(cè)儀都通過(guò)測(cè)量散射光的能量來(lái)得到分子量，但散射光能量隨角度各不相同，比如，小角度光散射檢測(cè)儀(LALS) 以7度的角度檢測(cè)入射光線，直角光散射 (RALS) 以90度測(cè)量入射光線，此外還有多角度測(cè)量光散射儀 (MALS)。
上述儀器各有優(yōu)勢(shì)，本文不一一展開(kāi)論述，但我們需要了解的關(guān)鍵是它們各自的特點(diǎn)？對(duì)大分子而言(>12nm)，其產(chǎn)生的散射光強(qiáng)度的變化與入射光線角度呈函數(shù)關(guān)系。得到分子量的數(shù)學(xué)方法是利用入射光線在0度 時(shí)的散射光強(qiáng)度通過(guò)銳利散射方程得到分子量，而0 度角的散射光是無(wú)法直接測(cè)量的，因此人們開(kāi)發(fā)了專門針對(duì)檢測(cè)這些大分子的方法。
LALS 檢測(cè)儀以非常接近入射光線的角度進(jìn)行測(cè)量，從而無(wú)需另行外推計(jì)算。MALS 檢測(cè)儀則進(jìn)行多個(gè)角度的測(cè)量，并利用測(cè)量結(jié)果外推得到0度 時(shí)的散射光強(qiáng)度。將各種技術(shù)放在一起探討已成為行業(yè)的一種趨勢(shì)和偏好，凝膠滲透色譜例如，SEC-MALS 已成為蛋白質(zhì)表征的標(biāo)準(zhǔn)方法，而RALS 則被認(rèn)為是基于分子大小的蛋白質(zhì)表征的*選擇。
動(dòng)態(tài)光散射技術(shù) (DLS) 進(jìn)一步豐富了光散射檢測(cè)儀的選擇范圍，它是一種廣泛應(yīng)用的測(cè)定納米級(jí)粒徑范圍的粒度測(cè)量手段，對(duì)某些GPC/SEC 用戶非常有效。該技術(shù)的主要應(yīng)用領(lǐng)域是蛋白質(zhì)分析，它可以對(duì)流體力學(xué)分子半徑進(jìn)行測(cè)量。DLS 檢測(cè)儀同時(shí)還能進(jìn)行靜態(tài)光散射測(cè)量，由此開(kāi)啟了進(jìn)行分子量測(cè)量的可能。
zui后還有一種同樣重要的技術(shù)可供選擇，就是基于紫外光技術(shù)的單波長(zhǎng)或多波長(zhǎng)檢測(cè)儀。對(duì)于含有染色體的樣品來(lái)說(shuō)，單波長(zhǎng)紫外光檢測(cè)儀是更的測(cè)量方法，用以替代RI (折射系數(shù)) 檢測(cè)儀對(duì)濃度進(jìn)行測(cè)量。不過(guò)它可與RI 檢測(cè)儀相結(jié)合來(lái)確定各流出組分中特定成分的比例，這對(duì)于評(píng)單體濃度具有*的價(jià)值。PDA 檢測(cè)器測(cè)量多波長(zhǎng)的能力則進(jìn)一步拓展了檢測(cè)儀的靈活性和功能性。
凝膠滲透色譜本文是對(duì)當(dāng)前GPC/SEC 技術(shù)的簡(jiǎn)單總結(jié)，其中有兩點(diǎn)筆者認(rèn)為對(duì)于優(yōu)化檢測(cè)儀的應(yīng)用非常重要。首先應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，檢測(cè)器技術(shù)的發(fā)展對(duì)GPC/SEC 潛在價(jià)值所帶來(lái)的影響至關(guān)重要；其次，要選擇適合公司應(yīng)用的檢測(cè)儀組合，很重要的一點(diǎn)是要獲得一些技術(shù)認(rèn)知并采用符合邏輯的選擇方法。在GPC/SEC 的這一方面樹(shù)立正確的觀點(diǎn)，是對(duì)今后改善長(zhǎng)期檢測(cè)效率和以的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)采集的關(guān)鍵。
會(huì)員.png)
18
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)