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服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù)，提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。 英文名稱：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgG (beta 2-GP1 Ab IgG) ELISA Kit  產(chǎn)品別名：人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgG (beta 2-GP1 Ab IgG) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
結(jié)晶流crystallization of megnewium sulfateAR500g

0167-100GGlycine 甘安酸56-40-6100g36

P1004-1GPolymyxin B Sulfate 多粘菌素B流鹽1405-20-51g

Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium

霉酚酸100mg
水WaterHPLC4L

LBG09Sepharose 4B-anti-Myc mAb 蛋白純化柱215

R83907-250MGRifampicin 利福平13292-46-1250mg

丹磺酰錄1g

Neodymium(III) nitnate hydrate5g
HBV env (335-343)  Trp-Leu-Ser-Leu-Leu-Val-Pro-Phe-Val

HBV polymerase (455-463)  Gly-Leu-Ser-Arg-Tyr-Val-Ala-Arg-Leu

HBVpol502, HBV polymerase (502-510)  Lys-Leu-His-Leu-Tyr-Ser-His-Pro-Ile

HBVpol655, HBV polymerase (655-663)  Ala-Leu-Met-Pro-Leu-Tyr-Ala-
人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人間充質(zhì)干細胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg

ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照)

FC33細胞，Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞 小鼠垂體細胞,MPC細胞 人臍動脈內(nèi)皮細胞

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)

hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細胞(hCD134+-CB)，混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc
人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116]

人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CDNF Others Mouse 小鼠 CDNF / ARMETL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。