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上海博耀生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI

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公司信息

聯(lián)人:
王羽
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18021003406
機:
18021003406
真:
址:
上海市閔行區(qū)景聯(lián)路439號
編:
化:
www.boyaosw.com
網(wǎng)址:
shkmsw.biomart.cn/
鋪:
http://www.muquzhou.cn/st179893/
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E-EL-R0009c大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
參考價 1800
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 E-EL-R0009c
  • 品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 產(chǎn)品資料 下載
  • 所在地 上海市

更新時間:2018-09-12 09:53:13瀏覽次數(shù):1170

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
我公司為Elabscience銷售商。Elabscience主要生產(chǎn)ELISA kit,CLIA kit,及抗體等。該品牌有SCI文獻,2014年發(fā)表60于篇文獻、歡迎索取!
我們的承諾:試劑盒出現(xiàn)假貨,按訂貨價格的雙倍賠償!并且客戶發(fā)表文獻后廠家還返現(xiàn)金!質量有問題包退換。
【詳細說明】

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IFN-γ抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的大鼠IFN-γ與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??勾笫驣FN-γ抗體與結合在包被抗體上的大鼠IFN-γ結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,大鼠IFN-γ濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中大鼠IFN-γ的濃度。

英文名稱Rat IFN-γ (Interferon Gamma) ELISA Kit
中文名稱大鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
貨號E-EL-R0009c種屬Rat/大鼠
規(guī)格96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
檢測方法雙抗體夾心法
檢測范圍31.25~2000pg/mL靈敏度18.75pg/mL


中文名稱英文名稱規(guī)格保存
  ELISA酶標板(可拆卸)  Micro ELISA  Plate(Dismountable)  8×12 / 8×6*4℃/-20℃ #
凍干標準品Reference Standard  2/1 支*4℃/-20℃ #
標準品&樣品稀釋液Reference Standard & Sample Diluent  1瓶 20mL/12mL*4℃
濃縮生物素化抗體Concentrated Biotinylated Detection Ab  1支 120μL/70μL*4℃/-20℃ #
生物素化抗體稀釋液Biotinytated Detection Ab Diluent  1瓶 10mL/6mL*4℃
濃縮HRP酶結合物Concentrated HRP Conjugate  1支 120μL/70μL*4℃(避光)
酶結合物稀釋液HRP Conjugate Diluent  1瓶 10mL/6mL*4℃
濃縮洗滌液(25×)Concentrated Wash Buffer (25×)  1瓶 30mL/16mL*4℃
底物溶液(TMB)Substrate Reagent  1瓶 10mL/6mL*4℃(避光)
反應終止液Stop Solution  1瓶 10mL/6mL*4℃
封板覆膜Plate Sealer  5/3 張*
產(chǎn)品說明書Product  Description  1 份
質檢報告Certificate of Analysis  1 份
特別說明
*: [96T/48T](打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整)
#: 一周內使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.                                      




1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3次

4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5次

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

8. 結果計算



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