糖原合成酶活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品描述 糖原合成酶（GCS）能夠?qū)?UDPG 的糖基加至原有糖原或是糖原蛋白的非還原端，以 α-1,4 糖苷 鍵連接，糖原合成酶是動(dòng)物機(jī)體糖原合成過(guò)程的限速酶，同時(shí)也是胰島素作用的主要靶酶，在糖代謝 及維持血糖相對(duì)穩(wěn)定的過(guò)程中有著重要作用。 糖原合成酶能夠催化 UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和 UDP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依 次催化 NADH 生成 NAD+，NADH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)吸光值的下降速率即可表征糖 原合成酶的活性。

糖原合成酶活性檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng) ①若?A 大于 0.2，建議將粗酶液使用提取液稀釋適當(dāng)后再進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算時(shí)相應(yīng)修改； ②為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)（以實(shí)際收到說(shuō)明書(shū)內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定， 過(guò)程中問(wèn)題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。

糖原合成酶能夠催化 UDPG 和葡萄糖殘基生成糖原和 UDP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依 次催化 NADH 生成 NAD+，NADH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過(guò)吸光值的下降速率即可表征糖 原合成酶的活性。