工藝開發(fā)和生產(chǎn)中，生物反應(yīng)器或其他細(xì)胞培養(yǎng)工具中重要的培養(yǎng)基營養(yǎng)成分和細(xì)胞代謝物需要在一些關(guān)鍵時間點進(jìn)行監(jiān)測。REBEL是一個高度集成的分析儀，它能夠以很小的樣本量、快速的分析時間，幫助加快工藝開發(fā)策略的優(yōu)化。REBEL僅需對樣品進(jìn)行離心或過濾后稀釋，這比傳統(tǒng)LC或LC-MS方法要簡單得多，分析時間也更短。

一、CHO細(xì)胞培養(yǎng)基分析

CHO細(xì)胞CDM培養(yǎng)基通常有兩種形式：液體和干粉。當(dāng)決定使用哪種培養(yǎng)基類型時，研究人員必須了解項目所需的培養(yǎng)基數(shù)量。液體培養(yǎng)基可以直接用于小型生物反應(yīng)器、搖瓶和微孔板。而干粉必須經(jīng)過配制，但干粉的運輸和儲存通常更容易也更便宜，所以干粉培養(yǎng)基通常用于更大的培養(yǎng)體積。許多公司都有專門的培養(yǎng)基配制人員和實驗室來配制干粉培養(yǎng)基，以簡化細(xì)胞培養(yǎng)和上游流程開發(fā)的工作流程。在補(bǔ)料之前快速地分析新鮮培養(yǎng)基的成分，可以確保培養(yǎng)基成分在放大或配制前后的培養(yǎng)基成分的一致性。

以上報告的濃度來自于對干粉和液體的CDM培養(yǎng)基配方的分析（兩種培養(yǎng)基混合物都沒有谷氨酰胺）。對于干粉，按照制造商的說明來制備。樣品都用REBEL稀釋劑稀釋10倍，報告的濃度為5次重復(fù)試驗的平均值。

二、含血清和其他添加劑的培養(yǎng)基分析

CDM培養(yǎng)基的成分分析可能會因為血清（FBS）和其他添加劑的存在而變得復(fù)雜。圖中，CDM培養(yǎng)基中的成分濃度不受胎牛血清存在的影響（0-25 %，圖左）。在第二個實驗中（圖右），CDM培養(yǎng)基中報告的成分濃度同樣不受其他幾種不同添加劑的影響。而這樣的結(jié)果，對于REBEL而言，只需用稀釋液將樣品離心或過濾后稀釋100倍，不需要額外的任何樣品準(zhǔn)備工作。

三、T細(xì)胞培養(yǎng)基分析

隨著更多的無動物源、商業(yè)培養(yǎng)基的引入，了解T細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要補(bǔ)料哪些組分很重要，可以更容易地確保生產(chǎn)工藝的一致性。采用REBEL檢測RPMI +血清、有無添加血清的combo (基礎(chǔ)及細(xì)胞擴(kuò)增版本)、單獨的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和單獨的細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)基的必需氨基酸含量。

四、HEK293 CDM培養(yǎng)基分析

對來自四家供應(yīng)商的HEK293培養(yǎng)基進(jìn)行了測試，以確定針對同種細(xì)胞的不同培養(yǎng)基配方之間的差異。分析前將培養(yǎng)基稀釋100倍（n = 5）?？偟膩碚f，來自供應(yīng)商3的培養(yǎng)基中幾種成分的濃度最高。

五、間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基分析

測試了兩種不同的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基與補(bǔ)液。分析前將培養(yǎng)基稀釋10倍（n = 5）。當(dāng)添加補(bǔ)液時，培養(yǎng)基1的氨基酸水平?jīng)]有差異，但在培養(yǎng)基2中，Gly、Ile、Phe、Pro、Ser、 Thr,、Trp和Val的濃度大幅增加。

使用方法和樣品處理：

你所看到的就是你所得到的。

REBEL側(cè)面不需要外部計算機(jī)、壓縮氣瓶、廢物或者試劑瓶。

您需要做的只是，取品(1)后離心或過濾以除去細(xì)胞，并用REBEL稀釋液(2)稀釋。然后將樣品載入設(shè)備(3)，按“start"(4)。所有的校準(zhǔn)劑和試劑都放在REBEL儀器內(nèi)部，數(shù)據(jù)將被自動處理成報告（CSV或PDF），可用U盤導(dǎo)出(5)。

研究人員不僅需要確保他們所使用的細(xì)胞培養(yǎng)基適合他們的應(yīng)用，同時也應(yīng)考慮在運輸過程、在儲存期間和培養(yǎng)過程中頻繁分析其中成分濃度的變化，以確保細(xì)胞生長和生產(chǎn)方面的任何變化都不是由細(xì)胞培養(yǎng)基配方/成分濃度的未知變化而產(chǎn)生的。而REBEL將會是做這些的得力助手。