腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清l，WHO可靠血清產(chǎn)品，無交叉凝集，質(zhì)量保證，反應快速，為*優(yōu)質(zhì)血清產(chǎn)品。本司還提供德國SiFin優(yōu)質(zhì)血清，性價比高，為各高校實驗室，研究所推薦血清產(chǎn)品！廣州健侖生物公司提供產(chǎn)品服務

腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

 

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內(nèi)使用。

【有效期】

24個月

【產(chǎn)品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產(chǎn)品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產(chǎn)品經(jīng)免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

腦膜炎奈瑟菌X-Z、W135群診斷血清

【規(guī)格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

【使用方法】

1.產(chǎn)品在使用前，由冰箱拿出，恢復溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養(yǎng)物，經(jīng)鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進行血清凝集檢測，以免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養(yǎng)48小時。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環(huán)挑取BAP平板上過夜培養(yǎng)的細菌菌落。

8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應該不透明，在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時在陰性對照側(cè)加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉(zhuǎn)晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結(jié)果。1-2分鐘內(nèi)呈2+及以上凝集現(xiàn)象為陽性，1-2分鐘內(nèi)呈現(xiàn)2+以下凝集現(xiàn)象為陰性。如果過了2分鐘，才發(fā)生的凝集反應按陰性處理。

【凝集反應的強度等級】

當抗血清與細菌接觸，會引起凝集反應，使細胞（細菌）凝集或呈簇，細胞（細菌）上清液變得清亮，細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產(chǎn)生不同的強度的凝集反應，見圖示

4+ 所有的細胞都發(fā)生凝集，細胞懸液清亮。

3+ 75%的細胞發(fā)生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細胞發(fā)生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細胞發(fā)生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細胞發(fā)生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內(nèi)，出現(xiàn)3+或4+凝集為陽性反應（強陽性反應）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現(xiàn)2+及以上的凝集則可認為陽性。

2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當菌株僅與一種抗血清出現(xiàn)凝集，但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關(guān)于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株。

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發(fā)生強反應，都應標記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現(xiàn)凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。

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 5%石炭酸中10～15分 鐘死亡。對堿性染料敏感，十萬分之一的龍膽紫液即可抑制其生 長。感染處理由于MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌） 的存在， 一般不使用青霉素。所以有金黃色葡萄球菌感染者，可選用：紅 霉素、新型青霉素、慶大霉素、萬古霉素或先鋒霉素Ⅵ治療。1、 培養(yǎng)特性及形態(tài)特征 ①培養(yǎng)特性 在37℃條件下，需氧與 厭氧培養(yǎng)的血液營養(yǎng)瓊脂平板均長出光滑、濕潤、隆起，約1mm大 小的金黃色菌落，并且有β溶血現(xiàn)象。 ②鏡檢結(jié)果 顯微 鏡下觀察該菌為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄串狀，也有個別2個 或3個球菌相連。根據(jù)菌落形態(tài)、鏡檢結(jié)果懷疑該菌為葡萄球菌。 2、菌落計數(shù)報告 將直接計數(shù)法試驗中的3個平板中疑似 黑色葡萄球菌的金黃色菌落數(shù)相加，乘以血漿凝固酶試驗陽性數(shù) ，除以5，在乘以稀釋倍數(shù)，即為每克樣品中金黃色葡萄球菌數(shù)量 。 3、動物感染試驗 只注生理鹽水的小白鼠沒有任何變化 ：接種分離菌的小白鼠在9h內(nèi)死亡。將死亡的小白鼠剖檢采集病 料，進行細菌分離和生化試驗，得到與原分離菌。“金球菌”列 為“極重要質(zhì)量項目”金黃色葡萄球菌因思念、三全、灣仔碼頭 事件而引發(fā)標準爭議，在2011年12月21日實施的速凍食品新國標 中，金黃色葡萄球菌從原來“不得檢出”變?yōu)?ldquo;*檢出”，但 這一檢測標準的改變并不代表可以忽略金黃色葡萄球菌的危害性 。
5% of carbolic acid died in 10 to 15 minutes. Sensitive to basic dyes, one hundred thousandth of gentian violet can inhibit its growth. Treatment of Infection Due to the presence of MRSA (methicillin-resistant S. aureus), penicillin is generally not used. Therefore, people with Staphylococcus aureus infections may choose: erythromycin, novel penicillin, gentamicin, vancomycin or cephalosporin VI. 1. Culture characteristics and morphological characteristics 1 Culturing characteristics At 37°C, aerobic and anaerobic cultured blood nutrient agar plates grew smooth, moist, bulging, golden colonies of approximay 1 mm in size, and had β hemolysis. 2 Microscopic findings Microscopically, the bacterium was Gram-positive coccus, arranged in clusters of grapes, and also in individual 2 or 3 cocci. According to colony morphology and microscopic examination results, the bacterium was suspected to be Staphylococcus. 2. Colony count report Add the golden colonies of suspected staphylococcus in the 3 plates of the direct counting assay and multiply by the positive number of plasma coagulase tests, divided by 5, multiplying by the dilution factor, ie The number of Staphylococcus aureus in the sample. 3. Animal Infection Test There was no change in the saline-only mice. The mice inoculated with the isolate died within 9 hours. The dead mice were examined by necropsy to collect the diseased material and subjected to bacterial isolation and biochemical tests to obtain the original isolates. "Gold Staphylococcus" is listed as a "very important quality item." Staphylococcus aureus caused standard disputes due to Si Nian, San Quan, and Wan Chai Wharf events. In the new national standard for quick-frozen foods that was implemented on December 21, 2011, Staphylococcus aureus was The original "can not be detected" becomes "limited detection", but this change in testing standards does not mean that you can ignore the harm of Staphylococcus aureus