人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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1.羅適量RB裂解液，跟住1ml裂解液加20ul 2-疏基乙醇。應(yīng)該撈液可于室溫放置一周。
2.用DEPC水設(shè)定一小瓶70%乙醇。
3.按下表用無(wú)水乙醇稀釋RNA Wash Buffer II，并于室溫保存。
R6840-00:加8ml無(wú)水乙醇
R6840-01:加48ml無(wú)水乙醇
R6840-02:每瓶加48ml無(wú)水乙醇
步驟實(shí)驗(yàn)

1.稱(chēng)羅50-100mg經(jīng)液氮研磨成粉末狀嘅真菌樣品至1. 5ml離心理，即刻加500ul RB/2-Me，劇烈渦旋。
2.室溫14000×g離心5min，因住轉(zhuǎn)移上清至勻漿柱中。14000×g離心2min。
3.轉(zhuǎn)移有冇收集理中嘅上清（注意唔好食到沉淀）至新離心理，加0. 5倍體積無(wú)水乙醇或者等體積嘅7 0 %乙醇，嗍打或者渦旋撈勻。（一般可轉(zhuǎn)移450ul嘅上清液，可加225ul無(wú)水乙醇）。
4.將RNA柱套喺新有冇收集理，轉(zhuǎn)移撈液至RNA條。室溫10000×g離心30-60秒，棄去濾液。如果出現(xiàn)塞柱現(xiàn)象，提高離心速度至14，000xg。
5.（可選）膜上DNase消化：
1）加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中，跟住上柱條件離心，棄濾液；
2）配制DNase消化液（Digestion Buffer，73.5ul；RNase-Free DNase I，1.5ul），撈勻。
3）將上述消化液轉(zhuǎn)移到條膜嘅正中央，唔好將消化液轉(zhuǎn)移到條內(nèi)壁。
4）室溫靜置15分鐘。

いち.適量RB分解液に1ml分解液に加入20ul -疏に基づくエタノール。この混合液は室溫に1週間放置されています。
DEPC構(gòu)成で水に. 70％エタノール小瓶。
さん.押し表無(wú)水エタノール希釈RNA Wash Buffer IIし、記録の保存。
R6840-00：加入8ml無(wú)水エタノール
R6840-01：加入48ml無(wú)水エタノール
R6840-02：1本に48ml無(wú)水エタノール
実験の手順

いち.と取り50-100mg経液體窒素研粉に狀の真菌サンプルからいち. 5遠(yuǎn)心チューブ、すぐに加入500ul RB / 2-Me、激しいうず。
2 . 14、000室溫×g遠(yuǎn)心5min、気をつけて移転清からホモジナイズ柱に。じゅうよん、000×g遠(yuǎn)心2min。
さん.移転収集管の中の清（注意を?yàn)c殿）から新遠(yuǎn)心チューブに加入し、0 .ご倍の體積の無(wú)水エタノールやなどの體積のななしち0 %エタノールを混ぜたり、吸ううず。（一般への450ul上澄み液に入れ、225ul無(wú)水エタノール）。
4 . RNA柱を新しい収集管にして、混合液をRNAの柱に移します。室溫じゅう、000×g遠(yuǎn)心30 - 60秒、捨てに濾液。もしつかえ柱現(xiàn)象が現(xiàn)れ、遠(yuǎn)心速度向上からじゅうよん、000xg。
ご.（オプション）膜にDNase消化：
いち）を入れて300ul RNA Wash Buffer Iから柱で、押して柱條件遠(yuǎn)心、捨てて濾液、
に）配合DNase消化液のDigestion Buffer、73.5ul；RNase-Free DNase  I、1.5ul）、混ぜ。
3）上記の消化液を柱膜の真中に移し、その消化液を柱の內(nèi)壁に移してはならない。
4）室溫は15分靜かに。