沙門氏菌核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

沙門氏菌核酸PCR檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

重要嘅系：用一毫升管啊*設(shè)置為900µL撈樣品。確保尖淹沒，同管啊上下細(xì)仔噉逃過形成氣泡導(dǎo)致嘅DNA剪切。
6）喺室溫下哺育五分鐘。
7）進(jìn)行綁定DNA。
三.結(jié)合DNA
按照下面嘅步驟與DNA結(jié)合嘅chargeswitch®磁珠。
1）渦流理中含有嘅chargeswitch®磁珠曬懸浮并均勻分布喺儲存緩沖區(qū)區(qū)珠子。確保所有含有珠子嘅溶液都喺試管嘅篤。
2）加200µL chargeswitch®凈化緩沖（N5）嘅消化嘅組織樣本（6步）同管啊上下細(xì)仔兩次撈。
注：添加chargeswitch®凈化緩沖降低咗樣品嘅pH值，優(yōu)化約束條件。
3）加40µL chargeswitch®磁珠（步驟1）嘅樣品同管啊上下細(xì)仔噉5次撈。
4）喺室溫下哺育一分鐘畀DNA系結(jié)到chargeswitch®磁珠。
5）將樣品放置喺magnarack™一分鐘或者直珠形成緊密嘅顆粒。
注意事項
冇喺magnarack™除理，因住噉拎出上清液同擗。注意唔用管啊嚟裝小球，令針尖遠(yuǎn)離顆粒
重要：サンプルを混ぜるために900µlに設(shè)定された1 mlピペットチップを使用しています。先端が水沒したことを確認(rèn)すると、ピペットを上下に穏やかにこのように泡を避けるためにdnaのせん斷に終わるかもしれません。
6）5分のための室溫でインキュベートした。
7）のdna結(jié)合へ進(jìn)む。
3。dna結(jié)合
dnaはchargeswitch®磁気ビーズに結(jié)合するには、以下の手順に従ってください。
1）渦管の*に再懸濁さ®chargeswitch磁気ビーズを含む記憶バッファにビーズと均一に配布します。ビーズを含む溶液のすべてがチューブの下でそれを確認(rèn)してください。
2）chargeswitch®精製バッファ200µlを追加する（n 5）消化された組織サンプルをする（ステップ6）とピペットのアップとダウンのミックスを穏やかに2回。
注：追加バッファを低下さ®chargeswitch精製試料のphとの結(jié)合條件をzui適化します。
3）chargeswitch®磁性ビーズの40µlを追加する（ステップ1）混合物を試料としてピペットと穏やかに5回まで。
4）dnaはchargeswitch®磁気ビーズに結(jié)合するのを許すために、1分を室溫でインキュベートした。
5）1分またはビーズに形成されたタイトペレットまでmagnarack™プレイスのサンプル。
注意事項
は、magnarack™からチューブを取り外すことなく、慎重に上澄みを取り除いて捨てる。先端のとがったペレットから離れたようにピペットを曲げることによってビーズのペレットのxiemoをしないように気をつけて（下図參照）。