水痘IgG抗體檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

水痘ELISA檢測(cè)試劑盒

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水痘IgG抗體檢測(cè)試劑盒

水痘-帶狀皰疹病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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將部為第二2毫升理（講嚇嘢喇！）同移液五ul緩沖精洗。離心機(jī)喺8000×G一分鐘。再次，放棄流動(dòng)嘅液體同重用有冇收集理為下一步。
8。將部為相同嘅2毫升理7步洗pipetting 700 UL同乙醇洗滌緩沖液稀釋嘅DNA。離心機(jī)喺8000×G一分鐘。再次，有冇收集理同流液處理。
唔該注意，DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇！物，一定要用無(wú)水乙醇稀釋，如樽或者第三頁(yè)所示。如果冷凍，稀釋嘅洗滌緩沖液?jiǎn)帐褂们耙獛У绞覝亍?br />9。使用個(gè)新嘅有冇收集理，用第二個(gè)700級(jí)嘅DNA洗滌緩沖液同離心液沖洗柱。擗流過(guò)并重新使用有冇收集理用于下一步。
10。將得閑柱放入2毫升有冇收集理嘅第9步，以zui高速度（15000×g）離心2分鐘糠柱。呢一步驟對(duì)于確保以下步驟嘅*打至關(guān)重要。
11。將部為無(wú)菌嘅1.5毫升嘅microfuge理加50-100 UL預(yù)熱（65°C.）打緩沖液。俾管子喺室溫下保持五分鐘。
12。從柱打嘅DNA，喺8000×1 min.保留含有DNA通過(guò)離心機(jī)。將條放入第二個(gè)1.5毫升嘅管子度。打DNA再次步11-12。擗柱并喺二十°C.保存打嘅DNA。
注意：次次打通常會(huì)惹與DNA結(jié)合喺埋一齊嘅DNA嘅60% - 70%。就兩個(gè)打液一般給出》90%。然而，增加打體積可降低zui終產(chǎn)物嘅濃度。為咗喺較高濃度下獲得DNA，可唔可以使用15 UL到五十UL Elution Buffer進(jìn)行打。體積低于15 UL大降低產(chǎn)量。另外用液進(jìn)行第二打。