BV流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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BV流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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RNA定量系大多數(shù)RNA分析方法之前重要同必要嘅步驟。喺呢度，我哋傾咗三種常用嘅方法嚟定量RNA同顯示，以優(yōu)化每一種方法。

之外，光譜

傳統(tǒng)嘅評(píng)估RNA濃度同純度嘅方法系紫之外，光譜法。喺260同280 nm處量測(cè)稀釋RNA樣品嘅吸光度。使用阿彪-朗伯律計(jì)算核酸濃度，應(yīng)該律預(yù)測(cè)吸光度是濃度嘅線性變化（圖1）。

圖1。阿彪-朗伯律，用于計(jì)算核酸嘅紫之外，吸走啲。

空白/稀釋劑A260/A280比率

處理后嘅水（pH 5-6）1.60

無(wú)核酸酵素水（pH 6-7）1.85

Te（pH 8）2.14

圖2。pH值對(duì)A260/A280比值嘅影響

利用呢個(gè)方程，A260讀數(shù)為1.0等于~40微克/毫升單鏈RNA，A260/A280比值用于評(píng)估RNA嘅純度。1.8×2.1嘅A260/A280比值表示高度純化嘅RNA。

紫之外，光譜法系定量測(cè)定RNA最常用嘅方法。佢系簡(jiǎn)單嘅執(zhí)行，紫之外，分光光度計(jì)可喺大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室。應(yīng)該方法真系有幾個(gè)缺點(diǎn)啫，但系佢哋可以通過(guò)以下顯示最小化：

優(yōu)化效能嘅貼士

由于應(yīng)該方法唔識(shí)分RNA同DNA，就建議首先用無(wú)核糖核酸酶嘅DNA酵素處理RNA樣品以抹得甩污染嘅DNA。

其他污染物，如殘留嘅蛋白質(zhì)同苯酚會(huì)煩吸光度讀數(shù)，就喺RNA純化過(guò)程中一定要注意抹得甩佢哋。