Qiagen質粒大提試劑盒

Qiagen質粒大提試劑盒純化至多10 mg轉染級質?；蚩滤官|粒DNA

• 純化得到相當于連續(xù)2次CsCl梯度離心得到的DNA純度
• 高產量質粒DNA
• 經濟的制備方法
• 使用LyseBlue，獲得裂解效果和最大的DNA產量

QIAGEN Plasmid Kits應用重力流陰離子交換柱純化轉染級質粒DNA。該試劑盒可純化獲得至多10 mg的質粒DNA。離心獲得澄清的裂解產物和異丙醇沉淀。

性能

QIAGEN Plasmid Kit利用重力流QIAGEN陰離子交換柱技術高效純化質粒DNA。產量可達10 mg（Giga）、2.5 mg（Mega）、500 µg（Maxi）、或100 µg（Midi）高拷貝質粒DNA（培養(yǎng)體積取決于質?？截悢?、插入片段大小、宿主菌株和培養(yǎng)基。）QIAGEN Plasmid Kits純化的質粒DNA適合多種應用，如：轉染（參見Transfection efficiency versus plasmid purification method）、克隆和體外轉錄。

原理

QIAGEN-tips內*的陰離子交換樹脂專為純化核酸設計。它*的分離特性，使純化的DNA的純度相當于連續(xù)2次CsCl梯度離心得到的DNA純度。預裝的QIAGEN-tips利用重力流原理工作，縮短了純化質粒的手動操作時間。整套QIAGEN質粒純化體系避免苯酚、溴化乙錠和CsCl等有毒物質，減小對使用者和環(huán)境的危害。

操作流程

使用QIAGEN Plasmid Kits，細菌裂解物通過離心澄清。澄清后的裂解物上樣到陰離子交換柱，質粒DNA在適當的低鹽條件和pH條件下與樹脂進行選擇性結合。RNA、蛋白質、代謝產物和和其它低分子量雜質用中鹽洗滌液去除，用高鹽緩沖液洗脫純質粒DNA（參見QIAGEN Plasmid Kit procedures）。得到的DNA用異丙醇沉淀濃縮和脫鹽后，離心收集。

應用

QIAGEN Plasmid Kits純化質粒DNA適合多種應用，如：

轉染

克隆

PCR

體外轉錄

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