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包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
- 發(fā)布日期：
- 有效日期：
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- 產(chǎn) 地：
- 已獲點擊：
- 2024年11月5日
- 2025年5月5日
- 廣東廣州市
- 美國
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【產(chǎn)品簡介】
【詳細(xì)說明】
包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
Borrelia IgG IFA Kit
廣州健侖生物科技有限公司
主要用途：用于檢測狗血清中的包柔氏螺旋體菌IgG抗體
產(chǎn)品規(guī)格：12 孔/張,10 張/盒
主要產(chǎn)品包括：包柔氏螺旋體菌、布魯氏菌、貝納特氏立克次體、土倫桿菌、鉤端螺旋體、新型立克次體、恙蟲病、立克次體、果氏巴貝西蟲、馬焦蟲、牛焦蟲、利什曼蟲、新包蟲、弓形蟲、貓流感病毒、貓冠狀病毒、貓皰疹病毒、犬瘟病毒、犬細(xì)小病毒等病原微生物的 IFA、MIF、ELISA試劑。
包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
| JL-FL38 | parkeri立克次體IgG ELISA | R. parkeri IgG ELISA Kit |
| JL-FL39 | montanensis立克次體IgG ELISA | R. montanensis IgG ELISA Kit |
| JL-FL40 | EB病毒衣殼IgG免疫熒光玻片試劑盒 | EBV Viral Capsid IgG IFA Kit |
| JL-FL41 | EB病毒衣殼IgM免疫熒光玻片試劑盒 | EBV Viral Capsid IgM IFA Kit |
| JL-FL42 | EB病毒早期抗原IgG免疫熒光玻片試劑盒 | EBV Early Antigens IgG IFA Kit |
| JL-FL43 | 鉤端螺旋體IgG免疫熒光試劑盒 | Leptospira IgG IFA Kit |
| JL-FL44 | 鉤端螺旋體IgM免疫熒光試劑盒 | Leptospira IgM IFA Kit |
| JL-FL45 | 果氏巴貝西蟲免疫熒光玻片 | Babesia microti IFA Substrate slide |
| JL-FL46 | 果氏巴貝西蟲IgG免疫熒光試劑盒 | Babesia microti IgG IFA Kit |
| JL-FL47 | 果氏巴貝西蟲IgM免疫熒光試劑盒 | Babesia microti IgM IFA Kit |
| JL-FL48 | 埃立克體IgG微量免疫熒光試劑盒 | Ehrlichia canis Canine IFA IgG Kit |
| JL-FL49 | Borrelia IgG IFA Kit | |
| JL-FL50 | 布魯氏菌IgG免疫熒光試劑盒 | Brucella IgG IFA Kit |
| JL-FL51 | 里氏新立克次體IgG免疫熒光試劑盒 | Neorickettsia risticii IgG IFA Kit |
| JL-FL52 | 弓形蟲IgG免疫熒光試劑盒（檢測貓） | Toxoplasma IFA Feline IgG Kit |
| JL-FL53 | 弓形蟲IgG免疫熒光試劑盒（檢測狗） | Toxoplasma IFA Canine IgG Kit |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化】
“腫瘤學(xué)的尚未得到解答的zui大的問題之一是致癌基因如何導(dǎo)致癌癥，以及你是否能夠用另一種基因產(chǎn)品替換一個致癌基因，” Felsher說。“這些實驗開始揭示出Myc如何影響細(xì)胞的自我更新的決定。這也可能幫助我們瞄準(zhǔn)對癌表現(xiàn)型有貢獻(xiàn)的Myc過度表達(dá)的這些方面。”
研究發(fā)現(xiàn)兩種細(xì)胞動力如何協(xié)作幫助細(xì)胞擠壓穿過擁擠的細(xì)胞群，以前認(rèn)為這兩種動力相互競爭。研究提供了細(xì)胞如何能準(zhǔn)確聯(lián)合控制蠻力機制為了設(shè)法通過我們身體的新見解，是我們的免疫防衛(wèi)細(xì)胞需要到達(dá)炎癥部位時所必要的，但在腫瘤轉(zhuǎn)移或寄生蟲感染期間是有害的。
研究發(fā)現(xiàn)兩個細(xì)胞動力，之前認(rèn)為它們之間是相互競爭的，其實可以一起工作幫助細(xì)胞擠壓穿過擁擠的細(xì)胞群。
源于細(xì)胞膜的一種細(xì)胞動力，柔韌的外膜包圍所有細(xì)胞，通過形成所謂的偽突起鼓出。“在此情況下，細(xì)胞移動是由機能蛋白支架的局部生長從內(nèi)部抵抗細(xì)胞膜驅(qū)使的。細(xì)胞利用復(fù)雜的調(diào)節(jié)，連接環(huán)境傳感，制造偽突起高精度控制裝置，雖然只有有限的能力。”Dr Tyson說。
第二種動力更快速繼承，細(xì)胞泡形成中壓力驅(qū)動突出。這些提供更高的力量，像破城槌打開缺口為細(xì)胞擠壓進入到其他緊密連接細(xì)胞之間。“像一塊肌肉，一個細(xì)胞能夠使自己收縮，增加其內(nèi)壓力并且使細(xì)胞膜從細(xì)胞支架的下面局部撕開。然后壓力向外吹強迫旁邊其他細(xì)胞或創(chuàng)建立足點作為牽引就像攀爬著的巖石，”Dr Tyson說。與偽突起相比，泡出現(xiàn)在較低精確控制之下在它們形成的細(xì)胞表面，制造印跡。
"One of the biggest issues in oncology that have yet to be answered is how oncogenes cause cancer and whether you can replace an oncogene with another gene product," Felsher said. "These experiments started to reveal how Myc affects cell self-renewal decisions and may also help us target these aspects of Myc overexpression that contribute to cancer phenotypes."
The study found how the two cell motifs work together to help cells squeeze through crowded cell populations that were previously thought to compete with each other. Research Provides How Cells Can Accuray Regulate Brute Force Mechanisms In an attempt to get through our body's new insights that are necessary for our immune defended cells to reach the site of inflammation, they are detrimental during tumor metastases or parasitic infections.
The study found that two cell motives, previously thought to be competing with each other, actually work together to help cells squeeze through crowded cell populations.
A cell-powered, cell-permeable, flexible outer membrane that surrounds all cells and forms a so-called pseudo-bulge. "In this case, cell movement is driven internally by the local growth of a functional protein scaffold against cell membranes." Cells use complex accommodation and environmental sensing to create highly accurate control of false protrusions, albeit with limited capabilities. "Dr Tyson said.
The second power is inherited more quickly, with stress-driven prominences in the formation of cell foam. These provide higher power, breaking the gap like broken hammers to squeeze cells into other tightly-connected cells. "Like a muscle, a cell can contract itself, increase its internal pressure and partially tear the cell membrane from underneath the cell holder. Then the pressure blows outwards to force other cells alongside or create a foothold as a pulling-like rock , "Dr Tyson said. Blotting occurs with less precise control on the cell surface on which they form than the dummy protrusions, making a blot.