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牛腎細(xì)胞說(shuō)明書
閱讀：357 發(fā)布時(shí)間：2012-2-14| 提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 59.5KB |
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 357次 |
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牛腎細(xì)胞說(shuō)明書
一． 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
1、產(chǎn)品名稱：牛腎細(xì)胞Calf Kidney Cells
2、組織來(lái)源：牛的腎組織
3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：
牛腎細(xì)胞分離自正常牛腎組織，細(xì)胞為圓形、多角形，單層貼壁生長(zhǎng)。細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核為圓形或卵圓形，部分細(xì)胞核周可見小空泡。體外培養(yǎng)的牛腎細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
本公司生產(chǎn)的牛腎細(xì)胞采用機(jī)械分離法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為1×106個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)80%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
1)培養(yǎng)基類型：HAM’F12
2)添加因子：Insulin；Epidermal Growth Factor(EGF)； Penicillin；Streptomycin；FBS
二．使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2、 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
3、 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
三． 注意事項(xiàng)
1、 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；
2、 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；
3、 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)；
4、 該細(xì)胞只可用于科研。