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迪圖(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第22年

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離心機(jī)使用錯(cuò)誤的后果與保養(yǎng)小知識(shí)2019/4/30
關(guān)于離心機(jī)沒(méi)有配平所出現(xiàn)的問(wèn)題,在某經(jīng)驗(yàn)分享網(wǎng)站上畫風(fēng)是這樣的:“不配平的離心機(jī)就像血滴子”,一位很有故事的網(wǎng)友曾經(jīng)這樣說(shuō)。離心機(jī)為什么要配平呢?不配平,輕則機(jī)器磨損離心機(jī)在運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中,如果沒(méi)有配平,...
PCR基因擴(kuò)增儀的使用方法2019/4/25
PCR基因擴(kuò)增儀使用方法:(1)首先準(zhǔn)備好反應(yīng)管;(2)打開機(jī)蓋,將反應(yīng)管平穩(wěn)、端正地置入,蓋好機(jī)蓋;(3)打開電源開關(guān),按照機(jī)器屏幕顯示的提示設(shè)定程序。用Proceed鍵起動(dòng)擴(kuò)增,結(jié)束時(shí)出現(xiàn)“Com...
普通PCR儀/梯度PCR儀/實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀區(qū)別2019/4/25
CR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。PCR原理示意圖:PCR儀的種類有:常規(guī)的普通P...
進(jìn)口PCR實(shí)驗(yàn)原理及反應(yīng)要素介紹2019/4/25
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一、發(fā)展簡(jiǎn)史聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的特點(diǎn),...
進(jìn)口PCR基因擴(kuò)增儀幾*的對(duì)比2019/4/25
PCR基因擴(kuò)增儀在科研研究,教學(xué),醫(yī)學(xué)臨床,檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)起到了重大的作用,上海巴玖實(shí)業(yè)有限公司作為PCR基因擴(kuò)增儀的專業(yè)供應(yīng)商,可為大家提供各個(gè)品牌和規(guī)格的PCR基因擴(kuò)增儀。上海巴玖小編來(lái)為大家分享...
進(jìn)口PCR儀的基本原理與分類2019/4/25
PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的...
溫度梯度PCR和降落PCR2019/4/23
關(guān)于溫度梯度PCR和降落PCR的區(qū)別:溫度梯度PCR是指在退火溫度不太明確時(shí),為了找到優(yōu)退火溫度,在一臺(tái)PCR儀上同時(shí)做多管PCR,每一管放在儀器內(nèi)不同列(有的是不同行)上,分別進(jìn)行PCR(如50℃~...
PCR的*性與局限性2019/4/23
聚合酶鏈反應(yīng)即PCR技術(shù),因?yàn)槠鋵?duì)基因或特定核酸序列在短時(shí)間內(nèi)的極大的擴(kuò)增效率,已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫(yī)學(xué)、動(dòng)植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應(yīng)用,并在某些方面幾乎是難以替代...
PCR經(jīng)驗(yàn)總結(jié)2019/4/23
(首先聲明,此文不如分子克隆第三版與分子克隆相背處,請(qǐng)信分子克隆)增加PCR的特異性1.primersdesign這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一...
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件2019/4/23
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件--------------------------------------------------------------------------------標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)...
NanoDrop One 微量核酸蛋白濃度測(cè)定儀2019/4/23
NanoDrop™One/OneC微量紫外-可見光分光光度計(jì)(內(nèi)置Wi-Fi)采用ThermoScientific™NanoDrop™One*微量紫外-可見光分光光...
熒光定量PCR耗材的使用和選擇注意幾點(diǎn)2019/4/21
高通量的96孔PCR板和8聯(lián)管是在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)中,主要作為參與擴(kuò)增反應(yīng)的引物、TaqDNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物...
美國(guó)ABI Veriti96孔梯度PCR儀2019/4/21
美國(guó)ABIVeriti96孔梯度PCR儀經(jīng)驗(yàn)證的可靠性Veriti®熱循環(huán)儀秉承了AppliedBiosystems®PCR所具備的可靠性,同時(shí)添加了VeriFlex™模塊...
美國(guó)ABI Veriti96 pcr儀 技術(shù)參數(shù)2019/4/21
經(jīng)驗(yàn)證的可靠性Veriti熱循環(huán)儀秉承了AppliedBiosystemsPCR所具備的可靠性,PCR儀同時(shí)添加了VeriFlex模塊控制功能。VeriFlex模塊能為您提供6個(gè)獨(dú)立的溫度模塊,PCR...
熒光定量PCR具體使用操作步驟簡(jiǎn)介2019/4/21
操作步驟熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:折疊樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后...

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