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1.檢測能力

化學(xué)滴定法、比色法雖然簡單易行，但靈敏度低，干擾因素多，同時，還存在著試劑用量大，污染嚴(yán)重等問題，因此，已逐漸被準(zhǔn)確、快速的ICP-AES、ICP-MS、AAS、MPT-AES等儀器分析所代替。
 

優(yōu)點(diǎn)是：提供了更低的檢出限、更寬的動態(tài)線性范圍、干擾較少、分析精密度高、分析速度快等。ICP-AES 測量的是光學(xué)光譜(120～800 nm)，具有106 以上的LDR(線性動態(tài)范圍)，且抗鹽份能力強(qiáng)(高達(dá)30 %TDS)，可進(jìn)行痕量及主量元素的測定，部分樣品無需稀釋可直接檢測。ICP-MS 測量的是離子質(zhì)譜，提供在3～250 amu 范圍內(nèi)每一個原子質(zhì)量單位的信息，還可進(jìn)行同位素測定，具有超過105 的LDR，若采用特殊方法(預(yù)富集)可使其LDR 擴(kuò)展至108級。

 

由于ICP-MS 的耐鹽量較差(通常不大于0.2 %TDS)，其檢出限實(shí)際上會變差多達(dá)50 倍，一些輕元素(如S、Ca、Fe、K、S)在ICP-MS 中有嚴(yán)重的干擾，其實(shí)際檢出限也很差。主要進(jìn)行痕量/超痕量元素分析。AAS 測量的是原子光譜。石墨爐AAS 的檢出限為1～10 ppb，一些元素也可得到亞ppb 級的檢出限。當(dāng)原始樣品是固體時，與ICP-AES，AAS 相比，ICP-MS需要更高的稀釋倍數(shù)。

 

2.進(jìn)樣方式

X 熒光測硫儀、N/S 元素分析儀和電弧發(fā)射光譜儀可以直接進(jìn)樣檢測。ICP-AES 與AAS 相比在樣品處理上無明顯的區(qū)別，可以無機(jī)測定，也可以有機(jī)測定。

 

3.元素分析

ICP-AES、ICP-MS、MPT-AES 和電弧發(fā)射光譜儀可以同時進(jìn)行多元素分析。AAS 由于受光源的限制，每次僅能測定一種元素，無法完成多元素同時測定。根據(jù)分析溶液中待測元素的濃度來看，若每個樣品測定1～3 個元素，元素濃度為亞或低于ppb 級，AAS 是較合適的；若每個樣品測定5～20 個元素，含量為亞ppm 至%，則選用ICP-AES 是較合適的；若每個樣品需測4 個以上的元素，含量為亞ppb 及ppb，而且樣品的數(shù)量也相當(dāng)大，選用ICP-MS 是較合適的。

 

4.干擾因素

AAS測定時,共存元素相互干擾大，在空氣-乙炔火焰中，釩對鈣和鎳的測定有干擾,鎳對鐵的測定有干擾，鈣對鈉的測定也有干擾。常加入干擾抑制劑來消除影響。ICP-AES 測定時，樣品通過霧化、送樣、原子化、激發(fā)、電離等幾個主要過程轉(zhuǎn)化為光信號。另外，由于電子密度較大的氫等離子體本身對電子數(shù)的增減具有緩沖作用，所以電離干擾可以忽略。

 

5.應(yīng)用程度

在日常工作中，ICP-AES 分析技術(shù)是較成熟的，可由技術(shù)不熟練的人員應(yīng)用ICP-AES 技術(shù)人員制定的分析方法來進(jìn)行工作。ICP-MS 的操作直到現(xiàn)在仍較為復(fù)雜，盡管近年來在計(jì)算機(jī)控制和智能化軟件方面有很大的進(jìn)步，但在常規(guī)分析前仍需由技術(shù)人員進(jìn)行精密調(diào)整，其方法研究也是很復(fù)雜及耗時的工作。

 

AAS 的常規(guī)工作雖然是比較容易的，但制定方法仍需要相當(dāng)熟練的技術(shù)。運(yùn)用MPT-AES 法的研究很少。雖然對各種元素具有很好的檢測能力，但不能分辨元素的形態(tài)。

 

經(jīng)過分析，有機(jī)樣品直接進(jìn)樣的方式因制備樣品時間短、污染小、損失小，操作簡單等優(yōu)勢，被越來越多的實(shí)驗(yàn)室和科研機(jī)構(gòu)采用。但是，燃料油、易揮發(fā)油品的有機(jī)處理過程(加入合適的稀釋劑)，還處于摸索階段，需要通過比對試驗(yàn)，解決有機(jī)溶劑的選取，儀器參數(shù)設(shè)置等問題，得出的試驗(yàn)方案。ICP-AES 儀是目前較為準(zhǔn)確、快捷的儀器，廣泛應(yīng)用于元素分析。