英國Cytocell www.cytocell.com
英國Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準確的癌癥細胞遺傳學和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的*供應商。我們在熒光原位雜交探針的設計和制造的實驗室在英國劍橋的基礎(chǔ)。
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英國Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準確的癌癥細胞遺傳學和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的供應商。我們在熒光原位雜交探針的設計和制造的實驗室在英國劍橋的基礎(chǔ)。
Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.
| 實體腫瘤 |
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組織中基因變化的評估可以提供監(jiān)測腫瘤進展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴增，缺失，或者是其它復雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測。目前的方法，即免疫組織化學或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點上雜交。這可以揭示細胞與細胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測遺傳不同的細胞的小克隆。在采用自動圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會更加有效。
OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測出不同腫瘤中染色體擴增，缺失和其他染色體異常等異常。 
特 征：
1、Aquarius® 液體探針形式；
2、直接標記探針，通過標準（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實現(xiàn)可視化；
3、即用型：預混合雜交溶液；
4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
5、10人份和5人份包裝，包括DAPI復染液和完整的操作說明；
6、明亮的信號，通過圖像分析系統(tǒng)輕松檢測；
7、提供腫瘤切片中重排的信息；
8、基因水平上的信息，而不僅僅是蛋白質(zhì)水平。
該探針混合物是為石蠟包埋組織切片或者組織微陣列（TMA）設計的。
實體腫瘤產(chǎn)品目錄：
Tumor Type | Cat. No. | Product Description | Chromosome Region | Probe Type | Control Probe | No. Tests |
Breast Cancer
| LPS001 | HER2 | 17q12 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS002 | TOP2A | 17q21 | Amplification, Deletion | 17cen | 10 or 5 | LPS003 | EGFR | 7p11.2 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS004 | C-MET | 7q31 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS005 | ZNF217 | 20q13 | Amplification | 20p | 10 or 5 |
Ewing Sarcoma
| LPS006 | EWSR1 | 22q12 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS007 | FLI1/EWSR1 | t（11;22）（q24;q12） | Translocation | N/A | 10 or 5 | LPS008 | EWSR1/ERG | t（21;22）（q22;q12） | Translocation | N/A | 10 or 5 | Neuroblastoma | LPS009 | N-MYC | 2p24.1 | Amplification | LAF （2q11） | 10 or 5 | LPS010 | SRD（CHD5） | 1p36 | Deletion | 1q | 10 or 5 | Retinoblastoma | LPS011 | RB1 | 13q14.1-q14.2 | Deletion | 13q | 10 or 5 | Alveolar
Rhabdosarcoma | LPS012 | PAX3 | 2q35 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS013 | PAX7 | 1p13 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | Synovial Sarcoma | LPS014 | SYT | 18q11.2 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | Liposarcoma | LPS015 | CHOP | 12q13 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS016 | MDM2 | 12q14.3-q15 | Amplification | 12cen | 10 or 5 | Lymphoma | LPS017 | MALT1 | 18q21 | Breakapart | N/A | 10 or 5 |
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| 多探針系統(tǒng) |
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Chromoprobe Multiprobe®系統(tǒng)是Cytocell的Chromoprobe®技術(shù)。多探針FISH實驗是在一張玻片上同時使用多種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。如專門為急性淋巴細胞白血病ALL設計的FISH實驗，一次使用八種FISH探針，以達到確診ALL的目的。 1、ALL多探針診斷系統(tǒng) 專門為急性淋巴細胞白血病ALL設計的，在一張玻片上同時使用 8種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。 2、AML/MDS多探針診斷系統(tǒng) AML/MDS多探針系統(tǒng)是專門為急性粒細胞白血病AML/骨髓增生異常綜合征MDS專門設計的，在一張玻片上同時使用多種FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗而盡可能多地提供病人的基因型信息。 3、CLL液體組合型探針 用于診斷慢性淋巴細胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12號染色體著絲粒探針；P53*缺失探針；ATM*缺失探針；13q14.3*缺失探針. 4、Chromoprobe Multiprobe® - I System 衛(wèi)星探針用于診斷急性淋巴細胞白血病中的超二倍性和假單倍性。 5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome 全染色體涂布探針，標記3種不同的顏色，可在一張雜交玻片上同時分析24種染色體?？捎糜趲椭R別zui普通的白血病中的染色體非任意重排情況。 6、Chromoprobe Multiprobe® - T System 用于檢測亞端粒枚舉和完整性，材料為外周血細胞。  多探針系統(tǒng)產(chǎn)品目錄： Product Description | Cat. No. | No. Tests | T System | PMP 009 | 2 | PMP 008 | 5 | PMP 007 | 10 | ALL System | PMP 030 | 2 | PMP 031 | 5 | PMP 032 | 10 | AML System | PMP 025 | 2 | PMP 026 | 5 | PMP 027 | 10 | CLL System | PMP 018 | 2 | PMP 017 | 5 | PMP 016 | 10 | OctoChrome System | PMP 802 | 2 | PMP 804 | 5 | PMP 803 | 10 | I System | PMP 015 | 2 | PMP 004 | 5 | PMP 003 | 10 |
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| 血液病探針 |
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早在19世紀，細胞核的變化就被確認為與癌癥的發(fā)生關(guān)系密切。上個世紀細胞遺傳學和分子細胞遺傳學的進展表明，雖然大量的細胞核和染色體結(jié)構(gòu)改變出現(xiàn)隨機性和非特異性，但是涉及個別染色體的重排則可確定與特定類型的癌癥的相關(guān)。熒光原位雜交（FISH）（采用位點特異性探針，可確定這些結(jié)構(gòu)重排）已經(jīng)成為臨床實驗室的常規(guī)診斷實驗，這項技術(shù)在癌癥病人的管理上也發(fā)揮了重要的作用。 Cytocell提供多種用于診斷惡性腫瘤的探針，這些探針都是直接標記的，10人份包裝中包含即用型雜交緩沖液。這個方案快速簡便，允許FISH探針和目標DNA同時聯(lián)合變性。該探針混合物是為間期細胞和中期染色體的熒光原位雜交實驗設計的，適用于外周血細胞或者是骨髓樣本。
特 征：
1、Aquarius® 液體形式；
2、即用型-沒有探針的制備需要；
3、直接標記；
4、清潔簡單：聯(lián)合變性方案；
5、10人份檢測試劑盒包括DAPI復染液和完整的使用說明。
圖為ICH Breakapart （Normal Cells）
 圖為IGH Breakapart（IGH translocation patient）
血液病探針產(chǎn)品目錄：
Cat. No. | Product Description | Chromosome Region | Probe Type | Control Probe | No. Tests | LPH 006 | 13q14.3 | 13q14.3 | Deletion | 13qter | 10 | LPH 027 | AML1 | 12q22 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 026 | AML1/ETO Dual Fusion | 8q22/21q22 | Translocation | N/A | 10 | LPH 011 | ATM | 11q22 | Deletion | D11Z1 | 10 | LPH 007 | BCR/ABL Dual Fusion | 9q34/22q11 | Translocation | N/A | 10 | LPH 022 | CBFâ/MYH11 Dual Fusion | 16q22/16p13 | Translocation | N/A | 10 | LPH 015 | CHIC2 | 4q12 | Deletion | 4qter | 10 | LPH 010 | cMYC | 8q24 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 024 | Del（5q） | 5q31 | Deletion | 5p15.31 | 10 | LPH 025 | Del（7q） | 7q22.1/7q31 | Deletion | N/A | 10 | LPH 020 | Del（20q） | 20q12/20q13.2 | Deletion | N/A | 10 | LPH 019 | E2A | 19p13 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 014 | IGH | 14q32 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 018 | IGH/BCL2 Dual Fusion | 14q32/18q2 | Translocation | N/A | 10 | LPH 021 | IGH/CCND1 Dual Fusion | 14q32/11q13 | Translocation | N/A | 10 | LPH 013 | MLL | 11q23 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 016 | MYB | 6q23 | Deletion | D6Z1 | | LPH 003 | MYH11 （16p13.1） | 16p13.1 | Breakapart | N/A | 10 | LPH 009 | P16 | 9p21 | Deletion | D9Z3 | 10 | LPH 017 | P53 | 17p13 | Deletion | D17Z1 | 10 | LPH 023 | PML/RARá Dual Fusion | 15q22/17q21 | Translocation | N/A | 10 | LPH 004 | PML/RARá Single Fusion | 15q22/17q21 | Translocation | N/A | 10 | LPH 012 | /AML1 Dual Fusion | 12p13/21q22 | Translocation | N/A | 10 |
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| 亞端粒探針 |
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染色體末端的染色體重排的出現(xiàn)是遺傳病的重要起因，導致基因豐富的區(qū)域毗鄰亞端粒。憑借觀察他們與不明原因的智力遲鈍和先天性畸形的關(guān)聯(lián)，這種亞端粒染色體重排的重要性已經(jīng)非常清楚地顯示出來了。單個亞端粒特異探針已經(jīng)用來集中研究特定的亞端粒區(qū)域，并且在新的疾病綜合癥研究方面有所建樹，如1p36缺失綜合癥，22 q13.3缺失綜合癥。亞端粒探針還可用于自閉癥，復發(fā)性流產(chǎn)和血液學惡性腫瘤等方面研究。
Cytocell的亞端粒特異探針定位每條染色體zui末端的特異DNA區(qū)域。除了*的序列材料是100到300kb的亞端粒重復區(qū)域，其次是帽子結(jié)構(gòu)之間的3到20kb的串聯(lián)重復序列（TTAGGG）。亞端粒探針選自zui末端的*序列，以便得到zui可能的染色體特異性，同時還是zui可行的亞端粒探針，他們能夠用于常規(guī)的亞端粒枚舉和完整性檢測。
原始的第二代探針來自PAC克隆，并聯(lián)合分子醫(yī)學研究所（英國牛津大學的一部分）確立，持續(xù)的產(chǎn)品改善已導致?lián)Q用替代質(zhì)粒（35–40kb）或者BAC （150kb）克隆，來增強信號強度或染色體特異性。因此探針平均大小為100kb，他們都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
Cytocell提供一整套可行的亞端粒特異探針，它們都是Aquarius 液體形式。該套探針可識別46個人類亞端粒中的41個，排除近端著絲粒染色體的p臂端粒。該探針可以用紅色或者綠色獨立地直接標記（Texas Red or FITC）。  這類探針提供5人份包裝，允許混合，如果需要的話，在一個雜交中允許多達3個Aquarius亞端粒特異探針。  特 征： 1、 的亞端粒探針，可提供高分辨率探測亞端粒染色體重排； 2、檢測染色體平衡易位； 3、可選的直接標記：紅色或者綠色； 4、 Aquarius® 液體探針形式 5、 簡潔：聯(lián)合變性工具； 6、用標準顯微鏡過濾器，用于Texas Red or FITC過濾，實現(xiàn)可視化； 7、5人份包裝，包括雜交溶液，DAPI復染液和完整的操作說明書；
該探針設計用于培養(yǎng)的外周血細胞，間期細胞核中期染色體的熒光原位雜交實驗。
產(chǎn)品目錄： Aquarius Cat. No.* | Probe Specificity | Clone Name | Marker （STS） | Accession Number （if available） | Max. physical distance from omere （kb） | LPT 01PR/G | 1p | CEB108 | CEB108/T7 | - | <300 | LPT 01QR/G | 1q | 160H23 | 1q19 | D1S3739 | 80 | LPT 02PR/G | 2p | dJ892G20 | 2p27 | D2S2983 | 330 | LPT 02QR/G | 2q | dJ1011O17 | 2q47 | D2S2986 | 240 | LPT 02QNPR/G | 2q NP | 172I13 | VIJ-YRM2112 | D2S447 | 240 | LPT 03PR/G | 3p | dJ1186B18 | 3p25 | D3S4559 | 450 | LPT 03QR/G | 3q | 196F4 | 3q06 | D3S1272 | 200 | LPT 04PR/G | 4p | 36P21 | 4p04 | D4S3360 | 73 | LPT 04QR/G | 4q | CTC-963K6 | 4q11 | - | 275-500 | LPT 05PR/G | 5p | 189N21 | 5p48 | - | 300 | LPT 05QR/G | 5q | 240G13 | 5q70 | D5S2097 | 245 | LPT 06PR/G | 6p | 62I11 | 6p48 | - | 300 | LPT 06QR/G | 6q | 57H24 | 6q54 | D6S2522 | 280 | LPT 07PR/G | 7p | 109a6 | - | G31341 | <255 | LPT 07QR/G | 7q | 2000a5 | - | G31340 | <8 | LPT 08PR/G | 8p | dJ580L5 | 8p91 | D8S2333 | 250 | LPT 08QR/G | 8q | 489D14 | 8q11 | D8S1925 | 170 | LPT 09PR/G | 9p | 43N6 | 9p30 | - | 600 | LPT 09QR/G | 9q | 112N13 | 9q33 | D9S2168 | 200 | LPT 10PR/G | 10p | 306F7 | 10p45 | D10S2488 | 320 | LPT 10QR/G | 10q | 137E24 | 10q24 | D10S2490 | 270 | LPT 11PR/G | 11p | dJ908H22 | 11p03 | D11S2071 | 125 | LPT 11QR/G | 11q | dJ770G7 | 11q38 | D11S4974 | 65 | LPT 12PR/G | 12p | 496A11 | 12p27 | - | 770 | LPT 12QR/G | 12q | 221K18 | 12q87 | D12S2343 | 190 | LPT 13QR/G | 13q | 163C9 | 13q56 | D13S1825 | 170 | LPT 14QR/G | 14q | dJ820M16 | 14q01 | D14S1420 | 200 | LPT 15QR/G | 15q | 154P1 | WI-5214 | D15S936 | 300 | LPT 16PR/G | 16p | 121I4 | 16p05 | D16S3400 | 160 | LPT 16QR/G | 16q | 240G10 | 16q48 | - | 200 | LPT 17PR/G | 17p | 202L17 | 17p80 | D17S2199 | 60 | LPT 17QR/G | 17q | 362K14 | 17q13 | D17S2200 | 90 | LPT 18PR/G | 18p | 74G18 | VIJ-YRM2102 | D18S552 | 220 | LPT 18QR/G | 18q | dJ964M9 | 18q11 | D18S1390 | 290 | LPT 19PR/G | 19p | dJ546C11 | 19p29 | - | - | LPT 19QR/G | 19q | F21283 | 19q82 | - | - | LPT 20PR/G | 20p | dJ106L1 | 20pthy33 | D20S502 | 180 | LPT 20QR/G | 20q | 81F12 | 20q14 | - | 50 | LPT 21QR/G | 21q | 63H24 | 21q07 | D21S1575 | 175 | LPT 22QR/G | 22q | 99K24 | 22q31 | D22S1726 | 120 | LPT XYPR/G | XpYp** | 839D20 | - | DXYS129 | 270 | LPT XYQR/G | XqYq*** | C8.2/1 | - | DXYS61 | <90 | * R specifies a red label, G specifies a green label
** This probe is specific for the p-arms of both X and Y
*** This probe is specific for the q-arms of both X and Y |
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| 產(chǎn)前診斷探針 |
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AneuCyte™是產(chǎn)前熒光原位雜交（FISH）實驗，用于快速精確檢測zui常見的胎兒染色體疾病。唐氏綜合癥在800個新生兒中大約產(chǎn)生一個，而愛德華和Patau綜合征在存活嬰兒中的比例分別約為1:600和1:10,000，異常數(shù)目的X和Y染色體會導致各種性染色體疾病（如Klinefelter and Turner綜合癥）。
該試劑包括易于識別唐氏綜合癥，Edward 和Patau綜合癥，也可以是被性染色體非整倍性。
特 征：
1、Aquarius® 液體探針形式；
2、直接標記探針，通過標準（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實現(xiàn)可視化；
3、即用型：預混合雜交溶液；
4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
5、10人份包裝，包含DAPI復染液和完整的操作說明；
6、該探針是針對未培養(yǎng)的羊水液體樣本的FISH實驗設計的。
產(chǎn)前診斷產(chǎn)品目錄： Cat. No. | Product Description |
LPA 001
| Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue Probe set 2:
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange | LPA 002 | X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue | LPA 003 | 13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange | LPA 004 | 18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue |
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| 實體腫瘤 |
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組織中基因變化的評估可以提供監(jiān)測腫瘤進展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴增，缺失，或者是其它復雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測。目前的方法，即免疫組織化學或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點上雜交。這可以揭示細胞與細胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測遺傳不同的細胞的小克隆。在采用自動圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會更加有效。
OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測出不同腫瘤中染色體擴增，缺失和其他染色體異常等異常。
特 征：
1、Aquarius® 液體探針形式；
2、直接標記探針，通過標準（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實現(xiàn)可視化；
3、即用型：預混合雜交溶液；
4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
5、10人份和5人份包裝，包括DAPI復染液和完整的操作說明；
6、明亮的信號，通過圖像分析系統(tǒng)輕松檢測；
7、提供腫瘤切片中重排的信息；
8、基因水平上的信息，而不僅僅是蛋白質(zhì)水平。
該探針混合物是為石蠟包埋組織切片或者組織微陣列（TMA）設計的。
實體腫瘤產(chǎn)品目錄：
Tumor Type | Cat. No. | Product Description | Chromosome Region | Probe Type | Control Probe | No. Tests |
Breast Cancer
| LPS001 | HER2 | 17q12 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS002 | TOP2A | 17q21 | Amplification, Deletion | 17cen | 10 or 5 | LPS003 | EGFR | 7p11.2 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS004 | C-MET | 7q31 | Amplification | 17cen | 10 or 5 | LPS005 | ZNF217 | 20q13 | Amplification | 20p | 10 or 5 |
Ewing Sarcoma
| LPS006 | EWSR1 | 22q12 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS007 | FLI1/EWSR1 | t（11;22）（q24;q12） | Translocation | N/A | 10 or 5 | LPS008 | EWSR1/ERG | t（21;22）（q22;q12） | Translocation | N/A | 10 or 5 | Neuroblastoma | LPS009 | N-MYC | 2p24.1 | Amplification | LAF （2q11） | 10 or 5 | LPS010 | SRD（CHD5） | 1p36 | Deletion | 1q | 10 or 5 | Retinoblastoma | LPS011 | RB1 | 13q14.1-q14.2 | Deletion | 13q | 10 or 5 | Alveolar
Rhabdosarcoma | LPS012 | PAX3 | 2q35 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS013 | PAX7 | 1p13 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | Synovial Sarcoma | LPS014 | SYT | 18q11.2 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | Liposarcoma | LPS015 | CHOP | 12q13 | Breakapart | N/A | 10 or 5 | LPS016 | MDM2 | 12q14.3-q15 | Amplification | 12cen | 10 or 5 | Lymphoma | LPS017 | MALT1 | 18q21 | Breakapart | N/A | 10 or 5 |
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