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| Taq Plus DNA聚合酶 |
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· Taq Plus DNA聚合酶內(nèi)容 （250 U）
| （5 U/μl） | 50 μl |
| dNTP 混合液 （各10 mM） | 200 μl |
| 5 × Taq Plus Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 說明
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出，可直接克隆于T-Vector中。
· 相關(guān)圖片
是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。具有Taq DNA聚合酶很強(qiáng)的DNA聚合能力，同時(shí)由于Pfu DNA聚合酶的存在，具有一定的保真特性, 能部分糾正DNA擴(kuò)增過程中所出現(xiàn)的錯誤。與Taq DNA聚合酶相比，具有擴(kuò)增長度增加（簡單模板可有效擴(kuò)增20kb，復(fù)雜模板可有效擴(kuò)增10kb）, 保真度好的特點(diǎn)；與Pfu DNA聚合酶相比，具有擴(kuò)增速度快，反應(yīng)效率高的優(yōu)勢。使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出，因此可直接克隆于T-Vector中。
· 用 途
1）可替代大部分Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高靈敏度的PCR擴(kuò)增；
3）大片段PCR擴(kuò)增反應(yīng)（可達(dá)20 kb）；
· 特點(diǎn)
更高效：以DNA為模板，擴(kuò)增長度可達(dá)20kb。
更靈敏：比Taq酶擴(kuò)增靈敏度更高（圖例一）。
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出，可直接克隆于T-Vector中。
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· 其他說明
