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    關鍵詞：無菌注射器密合性能測試儀、注射器器身密合性負壓測試儀（GB15810）、一次性使用無菌皮下注射器器身密合性測試儀、一次性使用無菌注射器器身密合性測試儀、無菌注射器器身密合性測試儀、注射器器身密合性測試儀、注射器器身密合性試驗儀、注射器器身密合性檢測儀、醫(yī)用注射器器身密合性試驗儀、醫(yī)用注射器器身密合性測試儀。

    一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣，其質量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應性能，是各生產企業(yè)重點關注的指標之一。

    三泉中石生產的無菌注射器密合性能測試儀是參照GB15810一次性使用無菌皮下注射器標準研發(fā)的，專門測試注射器器身密合性能的儀器。通過特殊夾具連接注射器針頭和密封桶，使試樣在88Kpa的負壓作用下保持60±5S，外套與活塞接觸部位不得產生漏氣現象，且活塞與芯桿不得脫離。

    具體操作方法：

    將水調到不少于公稱容量的25%處，使推頭向上，回抽活塞，使基準線與公稱容量線重合，使錐頭孔處抽吸空氣達到88KPA，維持60±5S，目測觀察，外套與活塞接觸部位不得產生漏氣現象，且活塞與芯桿不得脫離。

    主要技術參數：

    真空度：              0--90kPa

    真空誤差：            1級

    氣源壓力：            0.5MPa～0.7MPa （氣源用戶自備）

    真空保持時間：        0-60min（無菌注射器密合性能測試儀可以設定保壓時間）

    以上是介紹的無菌注射器密合性能的測試要求和方法介紹，關于無菌注射器密合性能測試儀價格和使用方法請咨詢三泉中石銷售部。