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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
| 產(chǎn)品名稱：北京細(xì)菌內(nèi)毒素 |
| 產(chǎn)品編號(hào)：1665 |
| 產(chǎn)品型號(hào)：SQBET-48G |
技術(shù)指標(biāo)：
- 測定速度：3~12秒
- 雙波長：405/660nm
- 溫度控制：37.0±0.2℃（恒溫塊表面溫度差異為±0.1 ℃ ）
- 檢測孔數(shù)：96
- 基線波動(dòng)：<±0.005
- 可使用國產(chǎn)鱟試劑
- LAN 接口
- 可直接使用鱟試劑安瓿或試管進(jìn)行檢測。
- 同時(shí)進(jìn)行凝膠法和定量法試驗(yàn)。
配 件：
- 數(shù)據(jù)采集和分析軟件
- 漩渦混合器
- 12mm安瓿或８×７５mm檢測試管、稀釋管、試管架、冰浴槽和適用的移液器。
北京細(xì)菌內(nèi)毒素性能特點(diǎn):本儀器采用技術(shù)“安瓿檢測器”，直接使用鱟試劑安瓿作為檢測容器，也可以使用普通試管，可以同時(shí)獲得凝膠法和定量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，采用本檢測器設(shè)計(jì)的定量檢測儀符合凝膠法檢測習(xí)慣，比單純的凝膠法可增加定量檢測數(shù)據(jù)。對于以往只有合格與不合格的檢品，可以定量得知該藥品的超標(biāo)范圍或具體內(nèi)毒素的含量，由此給生產(chǎn)質(zhì)量管理提供有效數(shù)據(jù)。采用安瓿減少了清洗試管清除內(nèi)毒素的麻煩，避免了轉(zhuǎn)移鱟試劑過程中的污染提高實(shí)驗(yàn)的可靠性，給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程帶來*的便利。
檢測軟件功能特點(diǎn):
1. 資源管理式操作界面，操作直觀方便，實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
2. 可同時(shí)開啟多個(gè)實(shí)驗(yàn)，或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
3. 可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
4. 實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線，全部曲線可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
5. 多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理，支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線合并功能。
6. 自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。
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1. 由實(shí)驗(yàn)專家上門面對面技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)，幫助建立實(shí)驗(yàn)方法。
2. 由實(shí)驗(yàn)專家隨時(shí)解答實(shí)驗(yàn)問題。
儀器應(yīng)用范圍:
1. 藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
2. 制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測及zui終產(chǎn)品的質(zhì)量控制（GMP）。
3. GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測。
4. 新藥研制實(shí)驗(yàn)中，定量法可以滿足其快速檢驗(yàn)的要求。
5. 藥檢測部門使用定量法檢測，其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
6. 醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測。
7. 臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測。
8. 水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測。
9. 臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測。
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