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技術(shù)文章

MHC的生物學(xué)功能

閱讀:648          發(fā)布時(shí)間:2013-1-9

MHC的生物學(xué)功能,主要包括參與胸腺對(duì)胸腺細(xì)胞的選擇作用,對(duì)機(jī)體免疫應(yīng)答的遺傳控制,參與免疫細(xì)胞相互識(shí)別,對(duì)免疫細(xì)胞相互作用的遺傳限制等。有關(guān)Ⅲ類抗原C2、C4和B因子的功能請(qǐng)參見(jiàn)有關(guān)補(bǔ)體系統(tǒng)的內(nèi)容。

  一、MHC與胸腺對(duì)胸腺細(xì)胞的選擇作用

  成熟的、有功能的T細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)在胸腺中陽(yáng)性選擇和陰性選擇,MHC在這兩種選擇中起關(guān)鍵作用。

 MHC的生物學(xué)功能?。ㄒ唬╆?yáng)性選擇過(guò)程(positive selection)

  早期的胸腺細(xì)胞前體(prothymocyte)不足3%,為CD4-CD8-雙陰性細(xì)胞(double negative cells),隨后發(fā)CD4+CD8+雙陽(yáng)性細(xì)胞(double positive cells),并受一以嚴(yán)格的選擇。假如一個(gè)雙陽(yáng)性細(xì)胞表面能與胸腺皮質(zhì)上皮細(xì)胞表面MHc I類或Ⅱ類分子發(fā)生有效結(jié)合,就可被選擇而繼續(xù)發(fā)育,否則會(huì)發(fā)生程序性的細(xì)胞死亡(programmed cell death)。MHC I類分子選擇CD8復(fù)合受體(coreceptor),而使雙陽(yáng)性細(xì)胞表面CD4復(fù)合受體減少;MHCⅡ類分子選擇CD4復(fù)合受體,而使CD8復(fù)合受體減少。這種選擇過(guò)程賦于成熟CD8+CD4-T細(xì)胞具有識(shí)別抗原與自身MHc I類分子復(fù)合 物的能力,CD4+CD8-T細(xì)胞具有識(shí)別抗原與自身MHCⅡ類分子復(fù)合物的能力,成為T(mén)細(xì)胞MHC限制現(xiàn)象的基礎(chǔ)。

  (二)陰性選擇過(guò)程(negative selection)

  MHC的生物學(xué)功能經(jīng)過(guò)陽(yáng)性選擇后的T細(xì)胞還必須經(jīng)過(guò)一個(gè)陰性選擇過(guò)程,才能成為成熟的、具有識(shí)別外來(lái)抗原能力的T細(xì)胞。位于皮質(zhì)與髓質(zhì)交界外的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)和巨噬細(xì)胞(Mφ)表達(dá)高水平的MHc I類抗原和Ⅱ類抗原,在胚胎發(fā)育過(guò)程中,機(jī)體自身抗原成分與DC或Mφ表面MHc I類、Ⅱ類抗原形成復(fù)合物。經(jīng)過(guò)陽(yáng)性選擇后的胸腺細(xì)胞如能識(shí)別DC或Mφ細(xì)胞表面自身抗原與MHC抗原復(fù)合物,即發(fā)生自身耐受(self tolerance)而停止發(fā)育,而不發(fā)生結(jié)合的胸腺細(xì)胞才能繼續(xù)發(fā)育為識(shí)別外來(lái)抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+單陽(yáng)性細(xì)胞,遷移到外周血液中去。

 

 

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