甲酸脫鈣液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒Anti-PHB2 Antibody腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體
豚鼠胰島素樣蛋白3(INSL3)試劑盒Anti-PHF21A Antibody絲/蘇蛋白激酶31抗體
豚鼠鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)試劑盒 Anti-PHEX Antibody5-羥色受體3B抗體
豚鼠突觸足蛋白(SYNPO)試劑盒Anti-PHLPP1

產(chǎn)品分類：脫鈣液

儲存條件：室溫,12個月

用途：慢性脫鈣液,主要用于小塊組織,脫鈣同時可以對組織固定

注意事項：主要由甲酸、福爾馬林組成,推薦用于小塊組織和牙齒的脫鈣,不推薦用于常規(guī)標本的脫鈣。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

(R型)人參皂苷Rh1（標準品） Mevastatin透明質(zhì)/玻璃抗體包裝500g

(R型)人參皂苷Rh2 Mevastatin肝生長因子激活物抑制劑抗體包裝25g

(S型)(標準品) 6-Aminopenicillanic acidHA tag標簽單克抗體包裝5g

(S型)人參皂苷Rh2(標準品) Asparaginase血紅抗體包裝1g

(S型)原人參三 N-Carbobenzyloxy-L-alanine戊型肝炎病抗體包裝25g

(±)-柚皮(標準品) Z-Gln-OH神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝5g

1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標準品) CBZ-L-Gly神經(jīng)膠質(zhì)生長因子/神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白β抗體包裝25g

1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g... Proparacaine HCl組三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體包裝5g

1,3-二咖啡酰奎寧(標準品) Z-Ser-OH組蛋白去乙?；?抗體包裝100g

1,7-雙-5-羥基-6-庚烯-3- Z-Thr-OH高度發(fā)散同源異型盒蛋白抗體包裝25g

1,8-桉葉 Z-β-Ala-OH腺病六鄰體蛋白抗體包裝5g

1-羥基-3,4,5-三氧山（標準品） Z-Glu-OBzl高密度脂蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝100g

10-姜（標準品） Z-Tyr-OH轉(zhuǎn)錄因子HNF-3α抗體包裝25g

10-羥基癸（標準品) Z-Tyr-OMe熱休克蛋白β7抗體包裝500g

10-羥基癸烯,10-HDA(標準品) Amoxicillin sodiumE3連接抑制受體2抗體包裝1g

金色橫隔分裂鏈霉菌Streptomyces│aureosegmentosus 質(zhì)量規(guī)格：含量測定磷脂爬行1試劑盒5-基糠;5-Methyl furf

冷海希瓦氏菌Shewanella│frigidimarina 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)磷脂D2試劑盒芥子堿硫鹽;Sinapine thi

ATCC21885資源名稱: 谷棒桿菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品磷脂A2受體抗體試劑盒4-氧基;2-Hydroxy-4
甲酸脫鈣液HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1)  丙型肝炎病毒核心蛋白結(jié)合蛋白-1（抗原）規(guī)格： 0.5mg

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P)  人類皰疹病毒8抗原規(guī)格： 0.5mg

HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8)  人類皰疹病毒8抗原規(guī)格： 0.5mg

HIF-1Alpha (Hypoxia-inducible factor -1Alpha)  缺氧誘導(dǎo)因子1α （抗原）規(guī)格： 0.5mg

HIV gp41  艾滋病病毒（抗原）規(guī)格： 0.5ml