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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1382 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來(lái)源 | 附睪組織 | 種屬來(lái)源 | 人 |
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石樣， ?多角形細(xì)胞 |
詳細(xì)介紹
一、細(xì)胞基本屬性：
細(xì)胞名稱(chēng) | 人附睪管上皮細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1382 |
組織來(lái)源 | 附睪組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來(lái)源 | 人 | 傳代特性 | 細(xì)胞特性確定傳代 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁培養(yǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 鋪路石樣， 多角形細(xì)胞 |
包被條件：
培養(yǎng)基：原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相： 空氣，95%；CO2 ，5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介 |
附睪是一個(gè)多數(shù)曲折、細(xì)小的管子構(gòu)成的器官，一面連接著輸精管，一面連接著 睪丸的曲細(xì)精管。當(dāng)精子離開(kāi)睪丸時(shí)，就跑到附睪里，繼續(xù)生長(zhǎng)成熟。附睪管除 貯存精子外還能分泌附睪液，其中含有某些激素、酶和特異的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它們有 助于精子的成熟。附睪管由黏膜、肌層和外膜組成。其中，粘膜層主要是由粘膜 上皮細(xì)胞構(gòu)成。 |
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細(xì)胞使用方法：
是一種貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈鋪路石樣， 多角形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀(guān)察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴(lài)氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
宮頸癌細(xì)胞
卵巢癌細(xì)胞
人胚惡性畸胎瘤細(xì)胞
人子宮平滑肌肉瘤細(xì)胞
前列腺癌細(xì)胞
膀胱癌
耐DDP鼻咽癌胞,1μg/ml
鼻咽癌細(xì)胞
轉(zhuǎn)lmpl基因鼻咽癌細(xì)胞
SUNE-1亞株9-4E
低分化鼻咽癌細(xì)胞
SUNE-1亞株-5-8F
5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系
SUNE-1亞株6-10B
化學(xué)轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細(xì)胞
Halomonas daqingensis大慶鹽單胞菌
Acinetobacter xiamensis廈門(mén)不動(dòng)桿菌
Pseudomonas xiamensis廈門(mén)假單胞菌
Halalkalicoccus roseus玫瑰色鹽堿球菌
Natronococcus yunnanense云南嗜鹽堿球菌
Halalkalicoccus sp.鹽堿球菌
Halovivax sp.長(zhǎng)生嗜鹽古菌
Marinobacter psychrophilus嗜冷海桿狀菌
Virgibacillus chiguensis廢鹽田枝芽孢桿菌
Bacillus borstelensis波茨坦芽孢桿菌
人附睪管上皮細(xì)胞Haloarcula sp.鹽盒菌
Bradyrhizobium yuanmingense圓明園慢生根瘤菌
Paracoccus chinesis中華副球菌
Natronorubrum bangense班戈錯(cuò)湖嗜鹽堿紅菌
Erwinia amylovora解淀粉歐文氏菌
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