化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 兔子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X2129 |
種屬來源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12 [PC12] | 差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞；YCR | 山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肝癌細(xì)胞；Wrh-f2 | 牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-012 | 精氨支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011 | 無乳支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠正常皮膚角質(zhì)細(xì)胞；RNSK/HL-0 | 支原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胰島干細(xì)胞；ALLRPISC2012 | 錦鯉皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胰腺導(dǎo)管干細(xì)胞；XMRPDSC2012 | 金黃地鼠白血病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠乳腺癌細(xì)胞；CHGF-003 | 疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠纖維母細(xì)胞；1/EJ 1-1 | 節(jié)菱孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞；RBL-1 | 芽囊原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肺成纖維樣細(xì)胞；RL1 | 交鏈孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞；RM1 | 兔子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞箭毒蛙壺菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腎細(xì)胞；RK1 | 牛肺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞；RS1 | 絲狀網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)