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詳細介紹
商品介紹：
測定意義：ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。測定原理：肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應ATP含量。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321126 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
維A;(標準品)英文名： Catharanthine sulfate多巴受體D2抗體包裝5g
維E煙酯(標準品)英文名： Catharanthine sulfate多巴受體D1抗體包裝100ml
（標準品）英文名： Combretastatin A4 多巴受體相互作用蛋白1抗體包裝25ml
維生A醋酯（標準品）英文名： Oxytetracycline凋亡相關蛋白激1抗體包裝5ml
維生B1(標準品)英文名： Oxytetracycline凋亡相關蛋白激2抗體包裝1g
維生B12(標準品)英文名： Chrysin多巴、cAMP調節(jié)磷蛋白抗體包裝500mg
維生B3(標準品)英文名： Chrysin磷化多巴/cAMP調節(jié)神經磷蛋白抗體包裝100g
維生B6（標準品）英文名： Formononetin磷化多巴/cAMP調節(jié)磷蛋白抗體包裝25g
維生C(標準品)英文名： Formononetin磷化雙皮質抗體包裝25g
維生C鈉（標準品）英文名： Daidzein磷化Disabled 1抗體包裝5g
維生K3,萘醌(標準品)英文名： Daidzein磷化Disabled 1抗體包裝1g
萎銹靈(標準品)英文名： D(-)-allo-Threonine磷化Disabled 1抗體包裝5g
肟菌酯(標準品)英文名： Deoxycorticosterone acetate 雙皮質抗體包裝25g
烏地爾(標準品)英文名： Deoxycorticosterone acetate D酪激衰減蛋白2抗體包裝5g
烏地爾雜質A（標準品）英文名： Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)磷化D酪激衰減蛋白2抗體包裝25g
: F298資源名稱: 生香毛霉 質量規(guī)格：>99%,BR維生B1試劑盒L-色 ; L-Tryptophan
芽胞桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品維生A試劑盒石斛堿;Dendrobine
曲霉Aspergillus│sp. 質量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng) 微管相關蛋白tau試劑盒麝香草; Thymol
ATP含量測試盒50管/24樣嗜熱鏈球 乙?；阴Ρ酵N異體移植炎癥因子1Elisa
Ramlibacter tataouinensis 4'--4-氨基二苯轉化生長因子β受體1Elisa
產氮假單胞（可定） 單氟磷酸鈉聚(ADP核糖)聚合1Elisa
莫哈韋芽孢桿 基磺酰乙型肝炎病表面IgG抗體Elisa
變綠肉座 [1,3-雙(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亞基][2-[[(4-基)亞氨基]甲基]-4白介28DElisa
少孢酵母 2--4-氟苯白喉IgG抗體Elisa
盤多毛孢 萘酯電壓門控通道抗體Elisa
短小克銀漢霉 -5-甲酸甲酯7-脫氫膽固Elisa
釀酒酵母 2-(1-哌基)瘤病16型E6蛋白Elisa
雞傷寒沙門氏 2-羥基苯并噻唑Elisa
黑曲霉 DL-2-(3-苯氧基)酸/調果酸血紅氧合1Elisa
球孢白僵 O-去甲游離型肝炎病核心抗原Elisa
釀酒酵母 2--1,4-萘醌白介8受體αElisa
微桿屬 丁酸-1,1-二甲基-2-苯乙酯白介8受體βElisa
產堿假單胞 4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯膜鐵轉運蛋白Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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