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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 生物體內巰基主要包括非蛋白質巰基和蛋白質巰基。巰基化合物在體內具有重要的解毒功能，對生物體的自我調節(jié)具有非常重要的生理意義。 測定原理： 巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。 自備實驗用品： 天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水，甲醇。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS632180 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
AV-951英文名： Adenosine磷化鈣調磷B亞基B1抗體包裝5g
BGJ398(NVP-BGJ398)英文名： Adiphenine HCl羊毛甾14α-去基化蛋白抗體包裝5g
Carmustine(進分)英文名： Adiphenine HCl補體C5抗體包裝1g
CEP-18770英文名： Alarelin Acetate5號染色體開放閱讀框24抗體包裝250mg
HSP990英文名： Alendronate Sodium5號染色體開放閱讀框42抗體包裝250mg
MK4827 (Niraparib)英文名： Alendronate Sodium5號染色體開放閱讀框49抗體包裝250mg
O-6-芐基鳥英文名： Allopurinol5號染色體開放閱讀框35抗體包裝1g
Ruxolitinib(INCB018424) pho...英文名： Allopurinol中心體蛋白192抗體包裝25g
SB431542,SB-431542英文名： Allylestrenol中心體蛋白27抗體包裝5g
TAE684英文名： Allylestrenol中心體蛋白290抗體包裝100g
Tamoxifen Citrate英文名： Alprostadil,PGE1,中心體蛋白63抗體包裝25g
Tariquidar,XR-9576英文名： Altrenogest中心體蛋白70/p10結合蛋白抗體包裝5g
阿法替尼英文名： Altrenogest中心體蛋白72抗體包裝1ml
阿法替尼雙馬來鹽英文名： Amantadine HCl中心體蛋白95抗體包裝25g
阿西替尼英文名： Amantadine HCl中心體蛋白89抗體包裝1g
: AS2.606資源名稱: 橢圓釀酒酵母 質量規(guī)格：>98%,BR,三合物胰高血糖樣肽1試劑盒異綠原C;Isochlorogenic
豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品,三合物胰高血糖試劑盒異綠原B;Isochlorogenic
曼小毛霉原變種Micromucor│ramarnianus 質量規(guī)格：效價≥750IU/MG,BP,BR胰多肽試劑盒異綠原A;Isochlorogenic
非蛋白質巰基測試盒50管/24樣楊奇青霉 1-苯基正癸烷血管生成樣蛋白8Elisa
沙諾氏芽孢桿 3-溴甲酯谷脫羧65抗體Elisa
幼角鐮孢 4-鄰苯二甲酰亞氨基環(huán)己酮谷脫羧65IgG抗體Elisa
黑色附球霉 3,5-二溴-4-硝基吡唑新型隱球抗原Elisa
大腸埃希 薄荷酮, mixture of isomers血管內皮生長因子DElisa
雅致枝霉 2-溴-3-氟三氟甲苯沙眼衣原體IgA抗體Elisa
谷棒桿 (S)-3-氨基四對甲苯磺酸鹽枸櫞酸Elisa
季也蒙邁耶氏酵母 2-氨基-2，4-二甲酯磷酸二酯9AElisa
大孔 (R)-(+)-alpha-氨基-gamma-丁內酯鹽酸鹽耐膽鹽Elisa
嗜麥芽寡養(yǎng)單胞 普羅帕脒整合αMβ2Elisa
黃色糖多孢 N-芐基-雙鄰乙基氨基鹽酸鹽整合αVβ5Elisa
居真細屬 微管相關蛋白輕鏈3IIElisa
少根根霉 3,5-二氟-4-甲氧基苯甲甲型肝炎抗原Elisa
纖維單胞 帕米韋三水合物腫瘤蛋白p53Elisa
金黃桿 阿替唑鹽酸鹽氧化低密度脂蛋白IgG抗體Elisa
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