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詳細介紹
一、細胞基本屬性：
細胞名稱 | 人關節(jié)滑膜成纖維細胞 | 商品貨號 | A01X1411 |
組織來源 | 子宮組織 | 產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 人 | 傳代特性 | 細胞特性確定傳代 |
生長特性 | 貼壁培養(yǎng) | 細胞形態(tài) | 成纖維樣細胞 |
細胞簡介 |
滑膜是關節(jié)囊的內層，淡紅色， 平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結締組織組成。關 節(jié)腔內的所有結構， 除關節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關節(jié)腔的肌腱、韌 帶等均全部為滑膜所包裹。 滑膜分泌滑液， 在關節(jié)活動中起重要作用。正?；し譃閮蓪樱幢〉募毎麑?內 腔層)和血管層(內膜下層)，是血管豐富的關節(jié)囊內膜，貼附于非關節(jié)面部分，覆 蓋于關節(jié)囊內的骨面上， 不在軟骨面上， 此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)"?；こ?nbsp;粉紅色，光滑發(fā)亮、濕而潤滑， 有時可見絨毛，內含膠原性纖維。 滑膜細胞有A、 B兩型。巨噬細胞樣A型細胞， 表面有絲狀偽足、漿膜內陷、囊泡 、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體，具有吞噬功能； B型成纖維樣滑膜細胞 (FLS) ，有高濃度的內質網結構， 是介導 RA 關節(jié)破壞的主要細胞。 |
包被條件：
培養(yǎng)基：原代成纖維細胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相： 空氣，95%；CO2 ，5%
原代細胞實驗步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細解剖鑷去除大腦白質、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質。
五、大腦皮質放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
原代細胞使用方法：
是一種貼壁培養(yǎng)細胞，細胞形態(tài)呈成纖維樣細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品：
人腎上腺皮質癌細胞
血管平滑肌細胞
小鼠T細胞淋巴瘤細胞
人B細胞淋巴瘤細胞
小鼠肝星狀細胞
人腦血管外膜成纖維細胞
Hodgkin淋巴瘤細胞
人Burkitt B淋巴瘤細胞
EBV-轉化人淋巴細胞
人伯基特淋巴瘤細胞
大鼠骨肉瘤細胞
人膽管癌細胞
肺腺癌細胞
小細胞肺癌細胞
人高轉移肺癌細胞
Dyadobacter ginsengisoli人參土成對桿菌
Dyadobacter koreensis韓國成對桿菌
Dyella yeojuensis驪州戴氏菌
Dyadobacter psychrophilus嗜冷成對桿菌
Empedobacter brevis短穩(wěn)桿菌
Enterobacter hormaechei霍氏腸桿菌
Enterobacter mori桑樹腸桿菌
Enterococcus casseliflavus鉛黃腸球菌
Enterococcus gallinarum雞腸球菌
Erythrobacter aquimaris海水紅色桿菌
人關節(jié)滑膜成纖維細胞Erythrobacter flavus黃色紅色桿菌
Erythrobacter longus長紅色桿菌
Erythrobacter nanhaisediminis南海紅色桿菌
Erythrobacter seohaensis首爾紅色桿菌
Ethanoligenens harbinense哈爾濱產乙酸菌
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