供貨周期 |
一個月 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人胎盤催乳素(HPL)試劑盒,借 ELISA 技術(shù)定量測樣本 HPL。各環(huán)節(jié)嚴(yán)控,依說明處理樣本、規(guī)范操作,精準(zhǔn)助婦產(chǎn)科診療與胎盤功能評估。
人胎盤催乳素(HPL)試劑盒
人胎盤催乳素(HPL)試劑盒是一款用于體外精準(zhǔn)定量檢測人體樣本中人胎盤催乳素含量的專業(yè)工具,在婦產(chǎn)科臨床診斷、高危妊娠監(jiān)測以及胎盤功能評估等領(lǐng)域具有重要意義。HPL 由胎盤合體滋養(yǎng)層細(xì)胞合成與分泌,其水平與胎盤的發(fā)育和功能密切相關(guān)。
在正常妊娠過程中,HPL 的分泌量隨孕周增加而逐漸上升,至孕晚期達到高峰。它在維持母體正常代謝、促進胎兒生長發(fā)育方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。通過檢測 HPL 含量,醫(yī)生能夠了解胎盤的功能狀態(tài),間接評估胎兒在宮內(nèi)的生長情況。例如,當(dāng)孕婦出現(xiàn)胎盤血管病變、胎盤早剝等胎盤功能障礙性疾病時,HPL 的分泌會受到影響,其在血液中的含量會出現(xiàn)異常變化。若 HPL 水平低于相應(yīng)孕周的正常范圍,可能提示胎盤功能減退,胎兒存在生長受限、缺氧等風(fēng)險,醫(yī)生可據(jù)此及時調(diào)整治療方案,采取相應(yīng)措施改善胎兒預(yù)后。此外,在多胎妊娠、妊娠期糖尿病等高危妊娠情況下,監(jiān)測 HPL 水平也有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在的母嬰并發(fā)癥,為臨床干預(yù)提供依據(jù)。
該試劑盒運用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù)。其核心部件是預(yù)包被有抗人 HPL 單克隆抗體的微孔板。當(dāng)加入血清、血漿等生物樣本后,樣本中的 HPL 會特異性地與包被抗體結(jié)合。結(jié)合反應(yīng)完成后,通過嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計的洗板步驟,有效去除未結(jié)合的雜質(zhì),為后續(xù)檢測創(chuàng)造純凈環(huán)境。隨后,加入酶標(biāo)抗人 HPL 抗體,它會與已結(jié)合在包被抗體上的 HPL 進一步結(jié)合,形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。再次進行洗板操作,徹di清除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應(yīng)。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化作用下,底物發(fā)生反應(yīng),顏色逐漸顯現(xiàn),且顏色的深淺與樣本中 HPL 的含量呈正相關(guān)。使用者借助酶標(biāo)儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可精準(zhǔn)計算出樣本中 HPL 的濃度。
試劑盒組成科學(xué)合理,包含預(yù)包被微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。從原材料的嚴(yán)格篩選采購,到生產(chǎn)過程中的精細(xì)制作,再到成品的多輪嚴(yán)格檢驗,每一個環(huán)節(jié)都層層把關(guān),確保為使用者提供質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果準(zhǔn)確的試劑盒。
在操作流程方面,血清樣本需自然凝固后離心取上清;血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心。接下來,合理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,分別準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育,使抗原抗體充分反應(yīng)。溫育結(jié)束后,進行洗板操作,這一步至關(guān)重要,務(wù)必保證洗滌充分,防止殘留物質(zhì)干擾實驗結(jié)果。加入酶標(biāo)抗體后再次溫育,由于底物對光敏感,在加入底物進行顯色時,必須在避光條件下操作。顯色達到規(guī)定時間后,加入終止液終止反應(yīng),最后使用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。值得注意的是,不同批次的試劑盒組分嚴(yán)禁混用,整個操作過程必須嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行,以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。