“李鬼”細(xì)胞荼毒科研，科學(xué)家指出被污染細(xì)胞系使生物醫(yī)學(xué)遭受嚴(yán)重?fù)p失，細(xì)胞的身份至關(guān)重要。SF9細(xì)胞，上海乾思生物公司細(xì)胞近3000種，來源于美國ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制，在中國大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。為您提供SF9細(xì)胞外，還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)品，細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。

　　1. SF9細(xì)胞液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好？還是冷凍好？

　　要冷藏！！因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時，其溶液的pH值會發(fā)生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細(xì)胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中，通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月 ~ 一年。

　　2.SF9細(xì)胞 液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。

　　幾乎所有的細(xì)胞對谷氨酰胺有較高的要求，細(xì)胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì)，在缺少谷氨酰胺時，細(xì)胞生長不良而死亡。所以，各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，應(yīng)置-20 ?C冰凍保存，用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基4 ?C 冰箱儲存兩周以上時，應(yīng)重新加入原來量的谷氨酰胺。基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心在其服務(wù)項目中配制分裝了高濃度（100倍）的谷氨酰胺溶液（1ml/支）。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml*培養(yǎng)基中，其終濃度為2mM/ml培養(yǎng)基。包裝為粉紅色，-24?C保存。

　　3. SF9細(xì)胞 培養(yǎng)用液pH對細(xì)胞生長的影響

　　由于，大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細(xì)胞將產(chǎn)生有害的影響。各種細(xì)胞對pH的要求也不*相同，原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對pH變動耐受差，無限細(xì)胞系耐受力強(qiáng)。

　　但總體來說，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些，偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長。因此，我們在配制培養(yǎng)用液時，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些。液體在經(jīng)過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

　　4.SF9細(xì)胞 細(xì)胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎？

　　不見得！因?yàn)橐鹊鞍酌溉芤旱南芰κ呛腿芤旱膒H、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強(qiáng)。另外，鈣、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。我們每次進(jìn)行傳代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶，以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈，這樣就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液濃度為：

　?。?）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；

　?。?）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。

　　（3）0.25% 胰蛋白酶

　　溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。

　　多數(shù)細(xì)胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液。

　　購買上海乾思生物細(xì)胞注意事項（乾思生物）發(fā)布

　　一、客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；

　　收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。

　　二、如為貼壁細(xì)胞，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度：

　　1. 未超過80%匯合度時，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水，噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；然后打開蓋子，先把培養(yǎng)基吸出10ml左右，放在離心管里，然后瓶口過火（嚴(yán)禁直接傾倒），這樣可以保證不污染，再用10ml的移液管，將剩余的培液全部吸出，放于離心管中，培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時間根據(jù)細(xì)胞生長情況調(diào)整）之后，傳代或者凍存。

　　2. 超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

　　1) 棄去培養(yǎng)液，用3ml PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次；

　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來；

　　3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中，按要求分瓶。

　　三、如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

　　注意：換液時一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

　　四、細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？

　　（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；

　?。?）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；

　?。?）存活的細(xì)胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；

　?。?）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

　?。?）視具體情況而定。

　　五、細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

　?。?）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；

　?。?）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

　　（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

　?。?）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；

　　（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

　　（6）視具體情況而定。

　　六、售后服務(wù)政策

　　Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，另常備  Trizol  DMSO  lipo2000    lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ；貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

　　細(xì)胞污染問題，請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi)，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；細(xì)胞活性問題，請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們調(diào)查核實(shí)后予免費(fèi)調(diào)換，不收取任何費(fèi)用。

　　需要客戶提供SF9細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)說明、細(xì)胞操作處理方法、細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表。

　　如用戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi)，因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染，我公司將優(yōu)惠價重新提供一株原細(xì)胞

　　SF9細(xì)胞質(zhì)量可靠，售后有保障

　　★我?guī)旒?xì)胞近3000種，來源于美國ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制。

　　凍存細(xì)胞時間為5-7個工作日，活細(xì)胞為7-15個工作日。

　　★由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯誤，需要了解SF9細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞價格及詳細(xì)資料請老師，對您造成的不便還請見諒！

（編輯：tanxi）