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一天睡10個(gè)小時(shí)還是精神不振的有效研究

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睡眠監(jiān)測可能為未來的阿爾茨海默病(AD)提供標(biāo)記;然而,在臨床前和早期有癥狀的AD患者中,睡眠和認(rèn)知功能之間的關(guān)系并不十分清楚。多項(xiàng)研究將睡眠時(shí)間短和長與未來的認(rèn)知障礙聯(lián)系起來。由于睡眠和AD的風(fēng)險(xiǎn)隨著年齡的增長而變化,因此需要進(jìn)一步了解睡眠和認(rèn)知之間的關(guān)系如何隨時(shí)間而變化。近期,來自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)學(xué)系的專家假設(shè)認(rèn)知功能的縱向變化將與總的睡眠時(shí)間、非

睡眠監(jiān)測可能為未來的阿爾茨海默病(AD)提供標(biāo)記;然而,在臨床前和早期有癥狀的AD患者中,睡眠和認(rèn)知功能之間的關(guān)系并不十分清楚。多項(xiàng)研究將睡眠時(shí)間短和長與未來的認(rèn)知障礙聯(lián)系起來。
由于睡眠和AD的風(fēng)險(xiǎn)隨著年齡的增長而變化,因此需要進(jìn)一步了解睡眠和認(rèn)知之間的關(guān)系如何隨時(shí)間而變化。近期,來自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)學(xué)系的專家假設(shè)認(rèn)知功能的縱向變化將與總的睡眠時(shí)間、非快速眼動(dòng)睡眠(NREM)和快速眼動(dòng)睡眠(REM)的時(shí)間、睡眠效率和非快速眼動(dòng)慢波活動(dòng)有非線性關(guān)系,結(jié)果發(fā)表在Brain雜志上。
為了驗(yàn)證這一假設(shè),研究人員在100名參與者中監(jiān)測了4-6個(gè)晚上的睡眠-覺醒活動(dòng),這些參與者縱向接受了標(biāo)準(zhǔn)化的認(rèn)知測試、APOE基因分型以及AD生物標(biāo)志物、CSF中總tau和Aβ42的測量。
為了評估認(rèn)知功能,患者在每次臨床就診時(shí)都要完成神經(jīng)心理學(xué)測試,包括自由和提示選擇性記憶測試、邏輯記憶延遲回憶評估、數(shù)字符號(hào)替代測試和迷你精神狀態(tài)檢查。在隊(duì)列中對這四項(xiàng)測試中的每一項(xiàng)進(jìn)行Z型評分,并取其平均值來計(jì)算臨床前AD的認(rèn)知綜合得分。使用廣義加性混合效應(yīng)模型估計(jì)了橫斷面睡眠參數(shù)對縱向認(rèn)知表現(xiàn)的影響。
結(jié)果顯示,即使調(diào)整了年齡、CSF總tau/Aβ42比值、APOE ε4攜帶者狀態(tài)、受教育年限和性別后,睡眠時(shí)間單獨(dú)就足以影響大腦認(rèn)知能力的變化——在7-8小時(shí)睡眠時(shí)長時(shí)認(rèn)知受損風(fēng)險(xiǎn)。
由認(rèn)知綜合指標(biāo)衡量的認(rèn)知功能的縱向變化在總睡眠時(shí)間(P<0.001)、非快速眼動(dòng)睡眠時(shí)間(P<0.001)和快速眼動(dòng)睡眠時(shí)間(P<0.001)、睡眠效率(P<0.01)以及<1 Hz和1-4.5 Hz非快速眼動(dòng)慢波活動(dòng)(P<0.001)低值和高值時(shí)都有所下降。
睡眠模式影響AD發(fā)生的具體機(jī)制
在總睡眠時(shí)間、非快速眼動(dòng)睡眠和快速眼動(dòng)睡眠時(shí)間以及<1Hz慢波活動(dòng)的中間范圍內(nèi),認(rèn)知功能隨著時(shí)間的推移而穩(wěn)定,這表明某些水平的睡眠對維持認(rèn)知功能很重要。綜上,提高睡眠效率而非睡眠時(shí)長才是預(yù)防認(rèn)知功能下降最關(guān)鍵的因素


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