煤氣中硫化氫分析氣相色譜法
一、概述：
煤氣中的硫化氫如何檢測？在全國的焦化行業(yè)中，煤氣中硫化氫含量的測量方法通常有兩種，一種是化學滴定法，即反算出H2S的重量，該法準確度高、重現(xiàn)性好,但操作繁瑣,分析周期長(2h左右) ,
需要消耗大量的化學試劑, 且國標中的碘滴定法分析下限高，對低含量H2S 的分析誤差較大。
另外一種是亞甲基藍分光光度法，只適用于低含量H2S ( 1～30 mg /m3)的分析。同時這兩種方法都會受到其它含硫化合物的影響。
造成分析結果的準確性，以及可信度降低。同時操作步驟復雜，耗時長，還受到檢出限的限制。
對生產工藝的指導性不強?，F(xiàn)在氣相色譜比較普及,因此想到用氣相色譜測量焦爐煤氣中硫化氫的含量，
經過測試發(fā)現(xiàn)氣相色譜測量煤氣中的硫化氫不但過程比較簡單，耗時短，重復性也是大大提高。
還可以避免煤氣中其它硫組分的對硫化氫的影響。*不同含量H2S?分析要求,氣相色譜法是一種簡便快速的分析方法。
焦化廠在煉焦的過程中會產生大量的H2S、SO2、COS、CH3SCH3等含硫氣體，硫化物對人的身體健康，環(huán)境都有極大的影響。
而且對后續(xù)焦爐氣生產甲醇產生嚴重的影響，造成系統(tǒng)中設備、管路堵塞、腐蝕，催化劑中毒、失活等一系列問題。
因此在現(xiàn)在的生產過程中檢測并控制硫化物檢的含量是非常必要的。該硫化物又主要以H2S為主，所以現(xiàn)在的分析方法都是分析H2S。
滕州中科譜分析儀器有限公司生產的儀GC2020氣相色譜儀能根據用戶要求檢測煤氣中的硫化氫
二、儀器原理：
待分析的氣體樣品經過色譜分離柱后,不同的硫化物以不同的時刻進入FPD,從而在記錄儀上出現(xiàn)不同保留時間的色譜峰,
因為硫化物響應與硫濃度的平方成正比,所以可根據待分析硫化物的色譜峰的大小在預先作好的雙對數(shù)校正曲線上找出相應的硫濃度,
從而進行硫化物的定量分析。
標準氣的導入：將標準氣連續(xù)進樣兩次，兩次峰高相對偏差不得大于1%，否則進第三次，取連續(xù)兩次重復性合格的值，
求平均值作為標定值。 樣品氣的導入：把樣氣容器同進樣器相連接，至少用相當于閥和定量管20倍體積的樣氣吹洗氣體六通閥。
停止吹洗后，進行閥切換，定量計算
三、儀器與試劑
GC-2020氣相色譜儀，配火焰光度檢測器（FPD）
自動惰性六通閥，整個進樣系統(tǒng)全部是聚四氟乙烯管
1ml聚四氟乙烯定量環(huán)
色譜柱：10%TCP(磷酸*苯脂)，色譜柱是聚四氟乙烯管
氣源：高純氮氣 氧氣 氫氣
色譜工作站。
四、實驗條件
柱箱(COL)：50℃ 注樣器：(ING)200℃ 檢測器(DET)：200℃
載氣30ml/min氫氣140ml/min 空氣2 170ml/min
實驗步驟
1、打開氣體，開機，等待儀器就緒，就緒約10min后，點火，等基線穩(wěn)定。
2、直接把標氣鋼瓶通過不銹鋼管連接到六通閥進口，六通閥出用氣路管引出，接到一個裝水的燒杯中，吸收多余的H2S。
3、把低濃度的四組標氣分別進色譜，每個樣品重復三次，通過軟件計算出出平均值，然后用軟件計算出標準曲線(圖一)。
4、分別從塔前，塔后取氣，然后進樣分析
五、結論總結
1、試驗的結果*是通過色譜工作站來完成的。避免人工計算可能出現(xiàn)的錯誤。保證了結果的準確性。
2、在煤氣取樣口接一裝滿無水CaCl2的干燥器,用氣體取樣袋從煤 氣管道取回煤氣,待煤氣溫度與室溫相同后,直接用取樣袋從六通閥進樣口即可開始進樣分析。
3、計算兩組校正曲線，這和儀器的本身的量程有關，濃度比較小的用大的量程。濃度比較低的用小的量程。這樣做與檢查的樣品息息相關。保證樣品檢驗的合理性與準確性。
4、FPD檢測條件的選擇應針對z佳響應值進行,檢測條件選擇合適可以得到z佳的檢測結果。主要影響因素有氣體流速、檢測器溫度和樣品濃度。柱箱50℃，注樣器200℃，檢測器200℃。載氣30ml/min，氫氣140ml/min，空氣2170ml/min。這個條件是靈敏度，噪聲z佳的條件。
14
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務