在各大醫(yī)院，醫(yī)療用具除開儀器設(shè)備，幾乎都是一次性用品，因其接觸血液、病原體、分泌物等病患身體體液，若當(dāng)做平常垃圾一樣丟棄；不單單會污染自然環(huán)境，還可能導(dǎo)致各種疾病的傳播，比如說通過血液作為媒介傳播的疾病，如乙型病毒性肝炎、丙型肝炎等。一次性注射器的內(nèi)部，乙肝病毒在其中能夠存活一周左右的時間。所以醫(yī)院在使用醫(yī)用品后，會按照規(guī)定進行分類存放，并定期運輸?shù)疆?dāng)?shù)蒯t(yī)廢品處理中心進行無害化銷毀。
 

　　
　　醫(yī)用廢棄物的材質(zhì)都是塑料，其成分大都是高分子聚合物，可謂上好的塑料制品，因此某些利欲熏心的從業(yè)者，會將這些醫(yī)用垃圾利用高溫進行融化后在二次塑形，并流通于市場上，形成一條地下產(chǎn)業(yè)鏈。這些醫(yī)療垃圾會被各大塑料制品企業(yè)重新加工并售賣給消費者，譬如說：塑料袋、洗臉盆、一次性水杯、外賣盒，又或者是兒童玩具等，進入千家萬戶；更有甚至?xí)u給餐飲企業(yè)用來制作外賣外包裝，可謂惡心！
 

　　
　　事實上，到目前為止，在我國的《國家危險廢物名錄》當(dāng)中，醫(yī)療廢棄物已經(jīng)屬于“1級危險廢棄物”。也被稱為“優(yōu)先級危險”產(chǎn)品，其中所蘊含的病菌是普通的垃圾的幾百上千倍，其中的傳染細(xì)菌、病毒、化學(xué)污染物及放射性元素等有害物質(zhì)，具有極大的危害。對于醫(yī)療垃圾，目前的試運行管理條例禁止任何企業(yè)和自然人售賣、轉(zhuǎn)讓。
 

　　
　　管理規(guī)定的試運行首先從醫(yī)院源頭開始入手，醫(yī)生會根據(jù)其各種用品等級，進行分類存放，若沒有較嚴(yán)重危害性，醫(yī)院內(nèi)部有權(quán)進行高溫消毒、除菌等操作進行二次利用；剩下的，只能按照規(guī)定交由專門的單位進行后續(xù)焚燒或填埋。
 

　　
　　但很可惜的是，這種焚燒填埋的方式仍然不能保證不對環(huán)境產(chǎn)生損害，許多高科技企業(yè)已經(jīng)著手研發(fā)對醫(yī)療廢棄物的回收再利用可行性方案，有些企業(yè)已成功研發(fā)可對小部分醫(yī)用廢棄物的二次回收或者無害化處理，許多醫(yī)院和政府也積極配合第三方醫(yī)用廢棄物處理企業(yè)，以保證整個醫(yī)用廢棄物的處理能夠得到經(jīng)濟、有效、環(huán)保、健康。
 

　　
　　在日本，絕大多數(shù)的醫(yī)療垃圾是由醫(yī)院和當(dāng)?shù)卣薪o專門的處理企業(yè)，其處理的情況和程度必須做出分析報告交至醫(yī)院和當(dāng)?shù)卣M行監(jiān)督；對于垃圾處理企業(yè)的管理實行實名制注冊制度，把各處理企業(yè)的具體情況向醫(yī)用廢棄物處理管理中心提供，使其掌握該企業(yè)的經(jīng)營許可，包括可處理的醫(yī)用廢棄物種類、處理速率流量、設(shè)備的先進程度、方式等；對于未實名登記的企業(yè)不予以委托。
 

　　
　　上海凈信是一家致力于為生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者帶來更快更好的實驗室研發(fā)服務(wù)，在醫(yī)用廢棄物回收處理等方面一直處于高度關(guān)注的狀態(tài)，我們認(rèn)為，對于醫(yī)用廢棄物的回收再利用有幾大難點需攻克，首先，就是分解再合成的技術(shù)成果，這在許多的塑料制品公司都已經(jīng)擁有了相應(yīng)的應(yīng)用型技術(shù)，可*無損害的回收塑料制品；其次，就是生物組織的分離技術(shù)，對于許多醫(yī)療垃圾，其沾染的生物液體及組織等，都需要使用研磨、提取技術(shù)進行分離；這種技術(shù)目前只停留于小型設(shè)備實驗室低通量階段，不過在未來*可以進行高通量大規(guī)模分離，這種技術(shù)的優(yōu)點是精細(xì)度高，提取速率快，可在納米級的層級進行分離醫(yī)用品和生物組織。
 

上海凈信全自動樣品快速研磨儀—快速無試劑污染，源于德國、精工制造

　　圖為杭州第七人民醫(yī)院使用上海凈信全自動樣品快速研磨儀研磨醫(yī)學(xué)實驗毛細(xì)管玻璃，查驗其攜帶的血液樣本能否分離出。
　　
　　研磨成果：
 

　　裁切樣品并加入研磨珠于研磨管→放入研磨儀中并按照參數(shù)啟動→結(jié)束后可得研磨對比如圖