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SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solut
- 公司名稱：
- 參 考 價：
- 發(fā)布日期：
- 所 在 地：
- 生產(chǎn)地址：
- 已獲點擊：
- 上海玉博生物科技有限公司
- 12900 （具體成交價以合同協(xié)議為準）
- 2024-10-30 23:14:08
- 上海市
- 800
【詳細說明】
SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
- 產(chǎn)品特點：
1.無需費時的超速離心
2.價格比磁珠抗體或色譜柱更便宜
3.適用于任何總屬來源的生物液體
4.保持完好的exsome生物活性，富集更多的exosome
5.省時，只需一個小時完成
6.最少可從100ul血清或5ml細胞培養(yǎng)上清尿液中分離
SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
1. 收集生物液體，并與3000*g離心15分鐘去除細胞和細胞碎片
2.將上清轉(zhuǎn)移至另一干凈的滅菌管中,加入適量的ExoQuick試劑(體積配比見下表)
3.上下顛倒離心管，混勻：
注意如果是血漿樣本，可能會因為纖維蛋白或者其他纖維蛋白原，造成沉淀。對于血漿樣品，請參考：Pacific hemostasis
Thromboplastin D（Thermo cat#10-0356）
1）使用1/2體積的凝血活素D與血漿樣品充分混勻
2）37°孵育15分鐘
3）1000rpm室溫離心五分鐘
4）保存上清，即“血清樣"液體去除沉淀
5）按照100ul上清：25ul ExoQuick試劑的比例混勻。
SBI
EXOQ20A-1ExoQuick exosome precipitation solution
以下步驟相同。
4.4度孵育過夜（至少12小時）或者30分鐘（血清樣本）
5.室溫或4° 1500g離心30分鐘，管底可見沉淀
6.去除上清
7.1500g繼續(xù)離心5分鐘，小心去除上層的液體組分
8.加入1/10原始體積的無菌水和無核酸酶水，重懸沉淀。若沉淀難以溶解，可酌量加水直至完溶解。
操作步驟：
| 孵育時間 | 樣本 | 樣本體積 | ExoQuick體積 |
| 30分鐘 | 血清 | 250ul | 63ul |
| 4度過夜 | 生物液體 | 250ul | 63ul |