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【產(chǎn)品文獻支持】
影響因子(IF)=3.78：Rapeseed protein-derived ACE inhibitory peptides LY, RALP and GHS show antioxidant and anti-inflammatory effects on spontaneously hypertensive rats；南京財經(jīng)大學(xué)《Journal of Functional Foods》
一、“人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒”特點概述
1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置
8.*，質(zhì)量保證，best大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
二、“人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒”應(yīng)用領(lǐng)域
本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學(xué)?？蒲袑嶒?/span>
三、“人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒”操作流程（具體請參照說明書）
① 加抗體包被 → 4℃隔夜，洗滌三次、拋干
② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘，加終止液
⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值
四、“人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒”常見問題
實驗中best可能出現(xiàn)問題
一、所有孔未顯色？
分析原因：
1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。
2、用錯試劑。
3、在操作中忘記加酶或抗體。
解決辦法：
1、檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。
2、在加樣前，要看清瓶簽。
3、嚴(yán)格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。
二、所有孔顯色偏低？
分析原因：
1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。
2、洗板不干凈。
3、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。
4、溫度沒達到要求。
5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量。
解決辦法：
1、手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。
2、洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。
3、嚴(yán)格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。
4、控制孵育溫度在25℃。
5、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務(wù)必將吸頭內(nèi)液體打盡。
五、“人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒”儲存方式
試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),4℃保存，有效期六個月，客戶應(yīng)要求供應(yīng)商，提供批次試劑盒
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