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除了傳統(tǒng)分光光度法，水質(zhì)常規(guī)分析還有哪些方法

閱讀：2486 發(fā)布時(shí)間：2021-2-24

水質(zhì)常規(guī)分析項(xiàng)目中傳統(tǒng)分光光度法較為常用，可測(cè)定氨氮、總氮、硫化物、總磷、揮發(fā)酚、陰離子表面活性劑、六價(jià)鉻、石油類和氟化物。其中，氟化物不常用分光光度法，而采用電化學(xué)法或離子色譜法；石油類根據(jù)水質(zhì)類型采用紅外和紫外兩種方法；而其余8項(xiàng)指標(biāo)，除傳統(tǒng)分光光度法外，至少有一種其他分析方法。

這些指標(biāo)根據(jù)測(cè)定方法分類：氣相分子吸收法適用于：氨氮、總氮、硫化物；連續(xù)流動(dòng)分光光度法適用于：氨氮、總氮、總磷；流動(dòng)注射分光光度法適用于：氨氮、總氮、硫化物、總磷、揮發(fā)酚、陰離子表面活性劑、六價(jià)鉻。

其中氣相分子吸收法基本原理為：氣體分子在不受外界影響的情況下，通常處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，稱之為基態(tài)氣體分子。如果這些氣體分子接收到特定波長(zhǎng)的光輻射，很容易產(chǎn)生相應(yīng)的分子震動(dòng)。依照上述理論，在測(cè)定時(shí)，通過特定的化學(xué)反應(yīng)，將被測(cè)定成分轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的某種氣體，選擇合適的波長(zhǎng)，基態(tài)分子對(duì)該特征波長(zhǎng)的分子振動(dòng)吸收與濃度成正比，從而得出被測(cè)成分的含量。

氣相分子吸收法利用的化學(xué)反應(yīng)為：

① 測(cè)定亞硝酸鹽氮：亞硝酸鹽在酸性介質(zhì)和乙醇的作用下生成NO₂，分析NO₂濃度，從而得出亞硝酸鹽含量。

NO₂^- + H⁺+ CH₃CH₂OH → NO₂↑

② 測(cè)定氨氮: 用次溴酸鹽氧化樣品中的氨氮為亞硝酸鹽氮，然后按照亞硝酸鹽氮測(cè)定分析方法，從而得出氨氮含量。

NH₃·H₂O+BrO^-→NO₂^-;

NO₂^-+ H⁺+CH₃CH₂OH → NO₂↑

③ 測(cè)定硝酸鹽氮: 在高溫環(huán)境下，硝酸鹽被三氯化鈦-鹽酸溶液還原成NO，分析NO濃度，從而得出硝酸鹽氮含量。

NO₃^-+ H⁺+TiCl₃→ NO↑

④ 測(cè)定總氮：在堿性過硫酸鉀溶液中，于高溫環(huán)境下，將水樣中氨、銨鹽、亞硝酸鹽以及大部分有機(jī)氮化合物氧化成硝酸鹽后，以硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法進(jìn)行總氮的測(cè)定。

N → NO₃^-；

NO₃^- + H⁺+ TiCl₃ →NO↑

⑤ 測(cè)定硫化物：硫化物在酸性環(huán)境中生成硫化氫，分析硫化氫含量，從而得出硫化物含量。

S₂^-+H⁺→ H₂S↑

而連續(xù)流動(dòng)與流動(dòng)注射的原理也有差異：

連續(xù)流動(dòng)分析儀工作原理：

試樣與試劑在蠕動(dòng)泵的推動(dòng)下進(jìn)入分析模塊，并在密閉的管路中按特定的順序和比例混合，進(jìn)行蒸餾、消解、萃取等反應(yīng)，顯色*后進(jìn)入流動(dòng)檢測(cè)池進(jìn)行光度檢測(cè)，測(cè)定試樣中被測(cè)物質(zhì)含量。

連續(xù)流動(dòng)方法化學(xué)反應(yīng)原理：

試樣與硼酸緩沖溶液混合，加入過硫酸鉀后進(jìn)入紫外消解系統(tǒng)，含氮化合物氧化成硝酸根離子，并經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸根離子。亞硝酸根離子與鹽酸萘乙二胺反應(yīng)生成紫紅色化合物，在540nm 處比色測(cè)定。

流動(dòng)注射分析儀工作原理：

在封閉的管路中，由注射閥控制向連續(xù)流動(dòng)的載液流斷續(xù)地注入一定體積的試樣，試樣和試劑在分析模塊中按特定的順序和比例混合、反應(yīng)，在非*反應(yīng)的條件下，進(jìn)入流動(dòng)檢測(cè)池進(jìn)行光度檢測(cè)，測(cè)定試樣中被測(cè)物質(zhì)含量。

流動(dòng)注射方法化學(xué)反應(yīng)原理：

利用在線過硫酸鉀/紫外消解方法，水樣經(jīng) 95～105℃高溫，其中含氮化合物氧化為硝酸根，并經(jīng)鎘柱還原為亞硝酸根，在酸性條件下，亞硝酸根與磺胺產(chǎn)生重氮化反應(yīng)，生成的重氮離子與萘乙二胺鹽酸鹽結(jié)合產(chǎn)生紅色染料，在540nm 處比色測(cè)定。

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