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細(xì)菌胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光(Fura-2)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書
閱讀:1620 發(fā)布時(shí)間:2019-9-17
HL10152.3
細(xì)菌胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光(Fura-2)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書
主要用途
細(xì)菌胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光(Fura-2)檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)胞漿鈣離子特異性熒光探針Fura-2-AM,與
鈣離子結(jié)合后,其熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng),在熒光酶標(biāo)儀下測(cè)量不同激發(fā)波長(zhǎng)下相對(duì)熒光峰值的比值,來(lái)測(cè)定
細(xì)菌胞漿總鈣離子濃度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種
活體細(xì)菌胞漿鈣離子的濃度檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,檢測(cè)敏感。
技術(shù)背景
細(xì)胞漿鈣離子在調(diào)節(jié)鈣離子通道,維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境鈣離子平衡方面起著重要作用。在細(xì)菌中,鈣對(duì)于細(xì)菌
的生長(zhǎng)和結(jié)構(gòu)具有重要作用。細(xì)胞漿鈣的檢測(cè)包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法(flame
photometry)、原子吸收分光光度法等技術(shù),但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾,或者受限于儀器
的特殊的要求,以及需要細(xì)胞漿分離。Fura-2 AM(acetoxy-methyl ester),一種具有細(xì)胞膜通透性,與鈣離
子結(jié)合產(chǎn)生熒光的染料,通過(guò)其不同激發(fā)波長(zhǎng)340nm/380nm產(chǎn)生的熒光信號(hào)比(散發(fā)波長(zhǎng)505nm)來(lái)測(cè)
定細(xì)菌胞漿內(nèi)鈣離子水平。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 40 毫升
染色液(Reagent B) 30 微升
介導(dǎo)液(Reagent C) 600 微升
飽和液(Reagent D) 2 毫升
陰性液(Reagent E) 2 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書1 份
保存方式
保存染色液(Reagent B)和介導(dǎo)液(Reagent C)在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;
有效保證6 月
用戶自備
1.5 毫升離心管:用于樣品操作的容器
培養(yǎng)箱:用于染色孵育
100 微升1 厘米光徑比色皿或黑色96 孔板:用于熒光分析的容器
熒光酶標(biāo)儀:用于熒光分析
(共聚焦)熒光顯微鏡:用于熒光染色觀察
實(shí)驗(yàn)步驟
2
一、樣品準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好1 毫升待測(cè)的細(xì)菌樣品(1 X 108 細(xì)菌/毫升0
2. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5 分鐘,速度為3500g
3. 小心抽去上清液
4. 加入1 毫升清理液(Reagent A),混勻細(xì)菌顆粒群
5. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5 分鐘,速度為3500g
6. 小心抽去上清液
7. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟4 至6 一次
8. 加入1 毫升清理液(Reagent A),混勻細(xì)菌顆粒群
9. 放進(jìn)冰槽里備用
二、測(cè)定準(zhǔn)備
1. 設(shè)定好熒光酶標(biāo)儀:激發(fā)波長(zhǎng)340nm 和380nm,散發(fā)波長(zhǎng)505nm
2. 測(cè)定開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent B)室溫下融化,然后分別移出30 微升
介導(dǎo)液(Reagent C)和1.5 微升染色液(Reagent B)到新的1.5 毫升離心管,標(biāo)記為染色工作液,并
放在暗室里備用。然后進(jìn)行下列操作。
二、熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)
1. 準(zhǔn)備3 個(gè)1.5 毫升離心管,標(biāo)記為:細(xì)菌樣品管、空白對(duì)照管(不含細(xì)菌)、大對(duì)照管(含細(xì)菌)
2. 分別移取100 微升上述準(zhǔn)備的細(xì)菌樣品到細(xì)菌樣品管和大樣品管里
3. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5 分鐘,速度為3500g
3. 小心抽去上清液
4. 加入100 微升清理液(Reagent A)到細(xì)菌樣品管里,混勻細(xì)菌顆粒群
5. 加入100 微升飽和液(Reagent D)到大對(duì)照管里,混勻細(xì)菌顆粒群
6. 加入100 微升陰性液(Reagent E)到空白對(duì)照管里
7. 分別加入10 微升染色工作液到所有管里,混勻
8. 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育120 分鐘,避免光照
9. 轉(zhuǎn)移到100 微升1 厘米光徑比色皿或黑色96 孔板里
10.即刻放進(jìn)熒光酶標(biāo)儀測(cè)讀:獲得相對(duì)熒光單位(relative fluorescence unit;RFU)包括樣品RFU340nm、
樣品RFU380nm、空白對(duì)照孔R(shí)FU340nm、空白對(duì)照孔R(shí)FU380nm、大對(duì)照孔R(shí)FU340nm、大對(duì)照孔
RFU380nm
11.計(jì)算樣品細(xì)菌胞漿鈣離子濃度
{[(樣品RFU 340mm/樣品RFU380nm)-(空白對(duì)照孔R(shí)FU340nm/空白對(duì)照孔R(shí)FU380nm)】÷【(大對(duì)
照孔R(shí)FU 340nm/大對(duì)照孔R(shí)FU380nm-樣品RFU 340nm/樣品RFU 380nm)】X(空白對(duì)照RFU380nm/
大對(duì)照孔R(shí)FU380nm)X315(納摩爾:解離常數(shù))
三、(共聚焦)或熒光顯微鏡檢測(cè)
1. 移取300 微升上述準(zhǔn)備的細(xì)菌樣品到1.5 毫升離心管
2. 加入30 微升染色工作液,混勻
3. 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育120 分鐘,避免光照
3
4. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5 分鐘,速度為3500g
4. 小心抽去上清液
5. 小心加入500 微升清理液(Reagent A),混勻細(xì)菌顆粒群
5. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5 分鐘,速度為3500g
6. 小心抽去上清液
7. 小心加入300 微升清理液(Reagent A),混勻細(xì)菌顆粒群
8. 移取50 微升到載玻片上
9. 蓋上蓋玻片
10.即刻在(共聚焦)熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察:激發(fā)波長(zhǎng)340 至400nm,散發(fā)波長(zhǎng)505nm(細(xì)菌胞漿鈣離
子呈現(xiàn)藍(lán)色熒光)
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為20 次(顯微鏡)或60 次(96 孔板)操作
2. 操作時(shí),須戴手套
3. 可以使用熒光分光光度儀檢測(cè)
4. 避免使用EDTA 等處理樣品
5. 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行熒光測(cè)定
6. 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃度
7. 檢測(cè)敏感度可達(dá)納摩爾級(jí)鈣濃度范圍
8. 本公司提供系列鈣生化檢測(cè)試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感