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酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能試劑盒說(shuō)明書(shū)
閱讀：1115 發(fā)布時(shí)間：2020-3-510013.5
真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
主要用途
真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過(guò)高度敏感的陽(yáng)離子熒光羰花青染料結(jié)合到線粒體基質(zhì)，其熒光的增強(qiáng)或減弱說(shuō)明線粒體膜電位的變化，即內(nèi)膜電負(fù)性的增高或降低，來(lái)分析線粒體內(nèi)膜功能的完整性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位檢測(cè)?？梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，活體檢測(cè)，操作簡(jiǎn)易，性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物，具有細(xì)胞生長(zhǎng)快，易于培養(yǎng)，遺傳操作簡(jiǎn)單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物，它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力，在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)早，作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。陽(yáng)離子熒光羰花青染色劑JC-1（5,5',6,6'-tetrachloro- 1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide）是一種對(duì)膜電位高度敏感的染色劑。它特異性地進(jìn)入線粒體，分布和結(jié)合在線粒體基質(zhì)上。線粒體膜電位的高低變化決定了JC-1的分布濃度。電位高，JC-1形成聚集體，而濃度高，熒光顯色為紅色或桔紅色；反之，則為綠色。熒光減弱表明線粒體內(nèi)膜功能受到損害。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） 80毫升
染色液（Reagent B） 100微升
平衡液（Reagent C） 20毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于真菌/酵母染色的容器
載玻片：用于染色觀察
微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作
培養(yǎng)箱或恒溫水槽：用于染色孵育
比色皿或96孔板：用于熒光定量分析的容器
（共聚焦）熒光顯微鏡：用于細(xì)胞熒光分析
細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析
熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于細(xì)胞熒光定量分析
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）置入冰槽里融化，平衡液（Reagent C）放進(jìn)28℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出10微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入990微升平衡液（Reagent C），混勻后，在冰槽里靜置，并標(biāo)記為染色工作液，放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。
1．準(zhǔn)備好1毫升新鮮的酵母菌液（OD600＝1至2；1 X 107細(xì)胞/毫升）
2．移入到1.5毫升離心管
3．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）
4．小心抽掉上清液
5．加入1毫升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
6．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）
7．小心抽掉上清液
8．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次
9．加入500微升含有染色液（Reagent B）和平衡液（Reagent C）的染色工作液，混勻（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)7）
10．放進(jìn)28℃培養(yǎng)箱里或恒溫水槽孵育20分鐘，避免光照
11．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）
12．小心抽掉上清液
13．加入1毫升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
14．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g（或3000RPM，例如eppendorf 5415）
15．小心抽掉上清液
16．加入500微升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
17．放進(jìn)冰槽里
18．選擇下列方式之一進(jìn)行操作：
選擇一、（共聚焦）熒光顯微鏡觀察
1．混勻后，移出50微升在載玻片上
2．即刻進(jìn)行載玻片壓片，在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察（單濾波或雙濾波）：
觀察紅色熒光：濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)590nm或羅丹明（rhodamine）濾波器激發(fā)波長(zhǎng)540nm，
散發(fā)波長(zhǎng)570nm或德州紅（Texas Red）濾波器激發(fā)波長(zhǎng)590nm，散發(fā)波長(zhǎng)610nm――可見(jiàn)
亮紅色熒光；如果強(qiáng)度顯著減弱，表明線粒體膜電位受到破壞
觀察綠色熒光：濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm或熒光素（Fluorescein）濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm，
散發(fā)波長(zhǎng)520nm――如果綠色熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，表明線粒體膜電位受到破壞，未結(jié)合JC
－1染料在細(xì)胞漿里
選擇二、細(xì)胞流式儀分析
1.混勻后，即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀雙通道分析：觀察50000個(gè)細(xì)胞以上
激發(fā)波長(zhǎng) 488nm 488nm
匹配熒光染料 異硫氰酸熒光素（FITC） 藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）
熒光顏色 綠色 紅色
散發(fā)波長(zhǎng) 530 575
流式儀通道 FL1 FL2
熒光增強(qiáng) 膜損傷 膜電位正常
選擇三、熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀測(cè)定
1．混勻后，移出100微升到黑色96孔板里或100微升比色杯里
2．即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀測(cè)定（單一測(cè)定或雙重測(cè)定）：
單一測(cè)定：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)590nm，獲得相對(duì)熒光單位（RFU）：RFU值高表明線粒體膜電位正常
雙重測(cè)定：激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)590nm，獲得紅色熒光單位
激發(fā)波長(zhǎng)490nm，散發(fā)波長(zhǎng)530nm，獲得綠色熒光單位――紅色熒光單位除以綠色熒光單位終獲得熒光比值：比值高表明線粒體膜電位正常
注意事項(xiàng)
1．本產(chǎn)品為20次（0.5毫升工作液）操作
2．操作時(shí)，須戴手套
3．操作時(shí)，避免污染母液
4．待測(cè)細(xì)胞建議不要過(guò)于饑餓或過(guò)度生長(zhǎng)
5．建議細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析
6．孵育時(shí)，避免光照
7．根據(jù)不同菌株類型，可以調(diào)整染色工作液的使用劑量，避免過(guò)度染色
8．雙濾波或雙重測(cè)定：健康細(xì)胞和線粒體呈現(xiàn)紅色；死亡或凋亡細(xì)胞及損傷線粒體呈現(xiàn)綠色
9．本公司提供纈氨霉素溶液（12042），作為線粒體內(nèi)膜破壞分子，觀察熒光顯著減弱現(xiàn)象
10．細(xì)胞流式儀檢測(cè)參考圖像如下
（A）正常膜電位：
（B）損傷膜電位：
11．熒光顯微鏡參考圖像
12．本公司提供系列線粒體試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
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