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植物磷脂酶D(Phospholipase D)總水解活性酶

閱讀:1533          發(fā)布時間:2015-5-13
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主要用途


 植物磷脂酶D(Phospholipase D)總水解活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑是一種旨在通過磷脂酶D脂酶、甘油-3-磷酸氧化酶和過氧化酶酶連續(xù)反應系統(tǒng)中產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物醌亞胺染料,在分光光度儀下峰值的增高, 即采用比色法來測定植物組織裂解樣品中酶活性而經(jīng)典的技術方法。該技經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的其適合于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)、胚胎葉(cotyledon)、上胚軸(epicotyl)等裂解萃取樣品D總水解活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。


技術背景


磷脂酶(phospholipase),是一種脂質(zhì)水解酶,催化磷脂的水解,產(chǎn)生脂肪酸和其它親脂產(chǎn)物,參與磷脂代謝。磷脂酶家屬有四種類型亞酶,包括A、B、C和D。磷脂酶Aphospholipase A;PLA)主要水解磷脂sn-1(磷脂酶A1催化)和sn-2(磷脂酶A2催化)位置上的乙?;?;磷脂酶B(phospholipase B;PLB)同時水解磷脂的sn-1和sn-2位置上的乙?;址Q為溶血磷脂酶(lysophospholipase);磷脂酶C(phospholipase C;PLC)在磷酸基前水解,釋放二酰基甘油(diacylglycerol;DAG)和第二信使分子三磷酸肌醇(inositol triphosphate);磷脂酶D(phospholipase D;PLD;EC3.1.4.4)在磷酸基后水解,釋放磷脂酸(phosphatidic acid)。植物磷脂酶D,屬于異源性酶(heterogeneous enzyme)家屬成員,與哺乳動物磷脂酶D不同,有6個異構體:α、β、γ、δ、ε和ζPLDα是磷脂酰肌醇4,5二磷酸(phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphatePIP2-非依賴性的常見的植物PLD酶,而PLDβ和PLDγ是磷酸磷脂酰肌醇輔因子(polyphosphoinositide cofactor)依賴性;PLDγ在氨基酸序列同源性和生化特性上類似于PLDβPLDδ為膜相關性,游離油酸(oleic acid)可以激活。PLD通過催化磷脂酰膽堿(phosphatidylcholine;PC)、磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol;PG)、磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine;PS)和磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine;PE)上磷酸二酯鍵(phosphodiester)的水解,產(chǎn)生磷脂酸和游離頭端基團free head group;磷脂酸作為信號分子,進一步水解為二?;视?,與跨膜信號功能、亞細胞結(jié)構質(zhì)膜的降解和重構等有關。同時通過轉(zhuǎn)移磷脂基團到原生醇類的羥基上的磷脂轉(zhuǎn)移活性(transphosphatidylation)。PLD及其催化產(chǎn)物參與了植物組織對于環(huán)境應急反應,例如創(chuàng)傷、寒冷、干旱缺水、鹽化高滲透壓等。基于底物磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺,磷脂酰肌醇4,5二磷酸油酸的輔助下,通過磷脂酶D的作用,水解產(chǎn)生為磷脂酸和各種基團后,通過脂酶(lipase)、甘油-3-磷酸氧化酶glycerol-3-phosphate oxidase)過氧化酶(peroxidase)系統(tǒng),測定紅色產(chǎn)物醌亞胺染料(quinoneimine dye的峰值變化(500nm 波長),來定量分析D總水解活性。磷脂酶D連續(xù)循環(huán)反應系統(tǒng)為:

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