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細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

主要用途

細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子MitoSOX紅色熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑MitoSOX，在線粒體氧化損傷條件下，產(chǎn)生紅色熒光，來檢測細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，活體檢測，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2^-）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH^-）、過氧化基（peroxyl radical；ROO^-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO^-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO^-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。其中線粒體氧化磷酸化副產(chǎn)物之一是超氧陰離子，為線粒體內(nèi)主要的活性氧族，與心血管疾病，包括高血壓、冠狀動脈硬化、糖尿病相關(guān)的血管疾病、神經(jīng)退行性疾?。ò徒鹕习Y、阿茨罕默癥、肌萎縮硬化癥）相關(guān)。MitoSOX是一種*自由通過細(xì)胞膜，并選擇性在活體細(xì)胞線粒體內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑。一旦被超氧自由基陰離子氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此證明細(xì)胞線粒體內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在。

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A）    毫升

染色液（Reagent B）    微升

稀釋液（Reagent C）    毫升

保存液（Reagent D）    毫升

產(chǎn)品說明書    1份

保存方式

保存染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月

用戶自備

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（HL12024）：用于細(xì)胞脫離

*細(xì)胞培養(yǎng)液（HL12052）：用于細(xì)胞操作所需的培養(yǎng)基

15毫升錐形離心管：用于細(xì)胞操作的容器

1.5毫升離心管：用于細(xì)胞染色的容器

培養(yǎng)箱：用于反應(yīng)孵育

血細(xì)胞計數(shù)儀：用于細(xì)胞計數(shù)

臺式離心機(jī)：用于樣品操作

比色皿或96孔板：用于熒光定量分析的容器

細(xì)胞流式儀：用于細(xì)胞熒光分析

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察熒光細(xì)胞

熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于細(xì)胞熒光定量分析

實驗步驟

• 間接法

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）置入冰槽里融化，稀釋液（Reagent C）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升稀釋液（Reagent C），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

• 準(zhǔn)備1瓶25cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶的待測細(xì)胞
• 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
• 加入xx毫升 清理液（Reagent A）到細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面
• 小心抽去清理液（Reagent A）
• 加入1毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面
• 置入37℃培養(yǎng)箱1分種
• 振動培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落
• 加入4毫升用戶自備的*細(xì)胞培養(yǎng)液
• 移入15毫升錐形離心管，充分混勻（注意：懸浮細(xì)胞直接從這一步驟開始）
• 移取10微升在血細(xì)胞計數(shù)儀上進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)
• 移出1 X 10⁶細(xì)胞到新的15毫升錐形離心管
• 放入臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升含有染色液（Reagent B）和稀釋液（Reagent C）的染色工作液，輕柔混勻
• 放進(jìn)37℃恒溫水槽孵育20分鐘，避免光照
• 放入臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入預(yù)冷的xx微升保存液（Reagent D），輕柔混勻細(xì)胞顆粒群
• 放進(jìn)冰槽里
• 選擇下列方式之一進(jìn)行操作：
  • 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：藻紅蛋白（phycoerythrin；PE）波段，觀察50000個細(xì)胞以上――

波峰右移，表明超氧陰離子含量高

• 或使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：

1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片

2）激發(fā)波長510nm，散發(fā)波長580nm――

紅色熒光增強(qiáng)，表明超氧陰離子含量高

• 或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：

1）移取400微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色皿

2）加入xx微升保存液（Reagent D）

3）上下傾倒混勻數(shù)次

4）放進(jìn)熒光分光光度儀：激發(fā)波長510nm，散發(fā)波長580nm――

RFU增高，表明超氧陰離子含量高

• 直接法

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）置入冰槽里融化，稀釋液（Reagent C）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升稀釋液（Reagent C），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

1．準(zhǔn)備1個細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測細(xì)胞，細(xì)胞鋪滿率達(dá)70％

（注意：可以使用載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和其它培養(yǎng)孔板，見注意事項5）

2．小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液

3．小心沿著孔壁加入xx微升含有染色液（Reagent B）和稀釋液（Reagent C）的

染色工作液到1個細(xì)胞培養(yǎng)孔，覆蓋培養(yǎng)孔表面

4．放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育20分鐘

5．小心抽去含有染色工作液 

6．小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（Reagent D）到細(xì)胞培養(yǎng)孔

7．選擇下列方式之一進(jìn)行操作：

（A）使用倒置熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：

激發(fā)波長510nm，散發(fā)波長580nm――紅色熒光增強(qiáng)，表明超氧陰離子含量高

• 使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：

放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長510nm，散發(fā)波長580nm――RFU增高，表明超氧陰離子含量高

注意事項

• 本產(chǎn)品為20次（1毫升體系）或40次（0.5毫升體系）操作
• 操作時，須戴手套
• 孵育時，避免光照
• 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞：載玻片，載玻片培養(yǎng)皿，35mm培養(yǎng)皿，和各種培養(yǎng)孔板，須相應(yīng)調(diào)整操作用量：

• 根據(jù)細(xì)胞類型，調(diào)整染色工作液使用劑量（1：200至1：1000容量比），避免過度染色
• 建議細(xì)胞染色完成后，即刻進(jìn)行細(xì)胞熒光分析
• 本公司同時提供系列超氧陰離子活性氧檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰