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ISY1031-EpirubicinHEpirubicinHCl
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ISY1031-EpirubicinH 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：347更新時(shí)間：2023-03-15 09:39:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ISY1031-EpirubicinHCl
EpirubicinHCl，>99%
【英文同義名】：4'-epidoxorubicin; Epirubicin hydrochloride; Ellence; Pharmorubicin; Farmorubicin
【中文同義名】：
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | ISY1031-0005MG | 5 mg | ¥1,580.00 | |
ISY1031-0010MG | 10 mg | ¥2,370.00 | ||
ISY1031-0050MG | 50 mg | ¥7,110.00 | ||
ISY1031-0100MG | 100 mg | ¥12,087.00 |
產(chǎn)品描述
Epirubicin (同義名：4'-epidoxorubicin; Epirubicin hydrochloride; Ellence; Pharmorubicin; Farmorubicin)是一種細(xì)胞通透性良好的抗腫瘤化合物，通過(guò)抑制topoisomerase II發(fā)揮其抗腫瘤活性。Epirubicin抑制DNA的合成和功能發(fā)揮，在大鼠惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞中其IC50 值為62.7 μM[1]。在體外和臨床實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)epirubicin與doxorubicin相同劑量時(shí)，epirubicin具有更低的毒性作用[2]，所以epirubicin更適合用于乳癌的治療[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Topoisomerase II |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 62.7 μM |
化學(xué)特性
Cas No.:56390-09-1 | 分子量: 579.98 |
分子式:C27H29NO11•HCl | 純度:>99% |
同義名: 4'-epidoxorubicin; Epirubicin hydrochloride; Ellence; Pharmorubicin; Farmorubicin | |
化學(xué)名: (8S,?10S)-?10-?[(3-?amino-?2,?3,?6-?trideoxy-?α-?L-?arabino-?hexopyranosyl)oxy]-?7,?8,?9,?10-?tetrahydro-?6,?8,?11-?trihydroxy-?8-?(2-?hydroxyacetyl)-?1-?methoxy-?5,?12-?naphthacenedione,? monohydrochloride | |
外觀(guān): 橙紅色結(jié)晶固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 116mg/ml) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5800 | 2.8999 | 5.7998 | 14.4995 | 28.9990 | 57.9980 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Cersosimo RJ,et al. Epirubicin: a review of the pharmacology, clinical activity, and adverse effects of an adriamycin analogue. J Clin Oncol. 4(3):425-39(1986).
[2]Spadari S, , et al. DNA polymerases and DNA topoisomerases as targets for the development of anticancer drugs. Anticancer Res. 6(5):935-40(1986).
[3]Ozkan A, et al. Epirubicin HCl toxicity in human-liver derived hepatoma G2 cells. Pol J Pharmacol. 56(4):435-44(2004).
[4] Asanuma F, et al. Antitumor activity of paclitaxel and epirubicin in human breast carcinoma, R-27.Folia Microbiol (Praha). 43(5):473-4 (2004).
