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2024第三季度Incucyte®國內(nèi)成果大盤點

閱讀:89      發(fā)布時間:2024-11-9
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長時程活細(xì)胞成像Incucyte®是一款革命性的細(xì)胞成像設(shè)備,能夠在培養(yǎng)箱內(nèi)實現(xiàn)無限時間的連續(xù)觀察。其傻瓜式的實驗設(shè)置和分析流程,以及精準(zhǔn)的細(xì)胞指標(biāo)計算,使得眾多用戶對其愛不釋手。Incucyte®在細(xì)胞水平的體外實驗中有著廣泛應(yīng)用。

事實勝于雄辯,用文章數(shù)量說話!在2024年第三季度,陳老師下載了數(shù)十篇包含Incucyte®數(shù)據(jù)的國內(nèi)文章(文獻(xiàn)列表在文末哦?。?/p>


 

澳門大學(xué)

2

河北北方學(xué)院

1

濱州醫(yī)學(xué)院

2

華西醫(yī)院

1

電子科技大學(xué)

2

華中科技大學(xué)

1

中大五院

2

暨南大學(xué)

1

北大三院

1

軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院

1

北京市腫瘤防治研究所

1

清華大學(xué)

1

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院

1

上海第一人民醫(yī)院

1

大連醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

1

上海交大

1

鼓樓醫(yī)院

1

上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院

1

廣州中醫(yī)藥大學(xué)

1

上海藥物所

1

盛京醫(yī)院

1

映恩生物

1

首都醫(yī)科大學(xué)

1

浙江腫瘤醫(yī)院

1

天津醫(yī)科大學(xué)

1

中大三院

1

天津中醫(yī)藥大學(xué)

1

中大眼科中心

1

武漢生物制品所

1

中山大學(xué)藥學(xué)院

1

 

表1. 2024 Q3 Incucyte®文章第一作者單位分布

 

從文章的分布單位來看,很多單位在一個季度內(nèi)就發(fā)了多篇文章,例如澳門大學(xué),濱州醫(yī)學(xué)院以及電子科技大學(xué)等。利用Incucyte®,研究人員可以高效地獲得實時的細(xì)胞信息,并快速地獲得可信的研究成果。足以說明Incucyte®因其簡單易用和短時間內(nèi)生成多維精準(zhǔn)數(shù)據(jù),是發(fā)表高質(zhì)量研究文章的利器!

 

 

圖片

表2. 2024 Q3的Incucyte®文章應(yīng)用分布

 

Incucyte®應(yīng)用非常廣泛,從這些文章中可以看出,除了傳統(tǒng)的細(xì)胞增殖活性和劃痕遷移實驗外,還有類器官、吞噬和內(nèi)化等多種應(yīng)用。

 

陳老師就選幾篇比較典型的國內(nèi)文章介紹一下

 

最新應(yīng)用

 

類器官制備外泌體

北大三院[1]

 

唾液來源的外泌體可加速傷口修復(fù),但由于口腔環(huán)境復(fù)雜,提取較為困難。作為一種可行的替代方案,本文建立了人類小唾液腺類器官(hMSG-ORG)來產(chǎn)生外泌體 (MsOrg-Exo)。在體外實驗中,MsOrg-Exo 顯著增強了細(xì)胞增殖、遷移和血管生成能力。MsOrg-Exo 促進(jìn)傷口部位的增殖、血管生成和生長因子的分泌。Incucyte®用來追蹤類器官的生長以及細(xì)胞的增殖情況。

 

 

圖片

 

圖1. 連續(xù)跟蹤單細(xì)胞生長。在第三天觀察到直徑約為 100 μm 的小球形腺泡狀類器官的形成。隨后,腺泡的面積逐漸增加,培養(yǎng)兩周后直徑達(dá)到 1-2 mm

 

為了驗證 hMSG-ORGs 是否可以在體外模擬唾液腺功能,研究使用毒蕈堿受體激動劑卡巴膽、β受體激動劑異丙腎上腺素和非膽堿能肽神經(jīng)遞質(zhì)VIP進(jìn)行了功能性腫脹測定。Incucyte®結(jié)果顯示,在給藥后 2 小時內(nèi),hMSG-ORGs 中腺泡樣結(jié)構(gòu)顯著腫脹,而用 DMSO 處理的 hMSG-ORG 未觀察到顯著變化,這表明 hMSG-ORGs 可以在體外對不同的神經(jīng)遞質(zhì)刺激做出反應(yīng)。

 

圖片

圖2. Incucyte® 在 5 小時內(nèi)以 2 分鐘的間隔捕獲類器官的明場圖像

 

將 HUVEC、HaCaT 和 HSF 細(xì)胞以 3000個細(xì)胞/孔的密度接種,然后用MsOrg-Exo處理。在接下來的 500 小時內(nèi),使用 Incucyte® 系統(tǒng)每小時測量一次每個孔的細(xì)胞面積。

 

圖片

圖3. 用 MsOrg-Exo 處理的 HUVEC、HaCaT 和 HSF 細(xì)胞的增殖測定,Incucyte® 在 36 小時內(nèi)連續(xù)跟蹤細(xì)胞生長區(qū)域 (N = 3),可見MsOrg-Exo可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖。

 

Incucyte®可以對類器官進(jìn)行層掃拍攝,最快可以幾分鐘間隔拍攝。

 

最多數(shù)據(jù)

 

化療耐藥與FTO

盛京醫(yī)院[2]

 

化療耐藥是神經(jīng)母細(xì)胞瘤(NB)患者治療失敗的重要原因,直接影響患者的預(yù)后。本文研究了脂肪量和肥胖相關(guān)基因(FTO)在NB細(xì)胞對各種化療藥物的化療敏感性中的作用。FTO過表達(dá)抑制細(xì)胞增殖,而FTO敲低促進(jìn)NB細(xì)胞增殖。FTO的下調(diào)降低了NB細(xì)胞對紫杉醇的敏感性,而FTO的上調(diào)增強了其敏感性。此外,F(xiàn)TO表達(dá)較低和較高的患者對各種化療藥物或小分子抑制劑的敏感性不同。這一發(fā)現(xiàn)可能指導(dǎo)醫(yī)生和患者選擇合適的化療藥物或小分子抑制劑進(jìn)行治療。文中多數(shù)數(shù)據(jù)都是Incucyte®生成的!

 

圖片圖片

圖4. 左圖為兩種NB細(xì)胞系的生長曲線,中圖為終點計算結(jié)果,右圖為原始圖(黃色為細(xì)胞識別)

 

兩個實驗組差別不大,但是Incucyte®對群體細(xì)胞增殖分析結(jié)果具有良好的重復(fù)性,可以判定微小差別實驗組之間的顯著性。

 

最高影響因子


巨噬細(xì)胞活化機(jī)制

首都醫(yī)科大學(xué)[3]

 

人組蛋白macroH2A1.2整合到核小體中不會影響它們的穩(wěn)定性或折疊動力學(xué),但它顯著阻礙了促進(jìn)染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄(FACT)功能。本文發(fā)現(xiàn)FACT有效地降低了macroH2A1.2-核小體的穩(wěn)定性,確定了macroH2A1.2 中的殘基S139A突變是調(diào)節(jié)FACT在核小體維持功能的關(guān)鍵開關(guān)。S139A突變重塑macroH2A分布并影響刺激誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和巨噬細(xì)胞中的細(xì)胞反應(yīng)。本文闡明了macroH2A1.2和FACT在核小體水平上錯綜復(fù)雜的相互作用機(jī)制,并闡明了它們在巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控和免疫反應(yīng)中的作用。

 

圖片

圖5. Incucyte®測試發(fā)現(xiàn):將PE標(biāo)記的磁珠和巨噬細(xì)胞混合,發(fā)現(xiàn)S139A突變后的巨噬細(xì)胞的吞噬能力減弱。15分鐘拍攝一次,20倍鏡,共拍攝360次。

 

拍攝360次,人工操作是不可能的呢!

 

 

Incucyte®長時程活細(xì)胞

成像系統(tǒng)應(yīng)用文集

 

下載文檔

 

為了將Incucyte®推廣到更多活細(xì)胞實驗,我們致力于提供全面的應(yīng)用解決方案。《Incucyte® 長時程活細(xì)胞成像系統(tǒng)應(yīng)用文集》除了基礎(chǔ)的細(xì)胞增殖和活性監(jiān)測外(如細(xì)胞凋亡/周期/毒性等),還涵蓋了抗體內(nèi)化、旁觀者效應(yīng)、共培養(yǎng)殺傷、炎癥反應(yīng)(NETosis)、細(xì)胞吞噬、劃痕實驗、細(xì)胞趨化、類器官研究、腫瘤球分析、神經(jīng)突生長、 ATP 檢測、線粒體膜電位、病毒/脂質(zhì)體/外泌體監(jiān)測、全孔成像等多個方面。應(yīng)用范圍廣,是您尋找實驗方法的有利工具。


為什么Incucyte®那么火熱呢?


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培養(yǎng)箱內(nèi)無限時間的連續(xù)觀察,最短幾分鐘間隔拍攝,減少人力,防止過多操作對細(xì)胞的傷害

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6個板位,分別獨立設(shè)置檢測程序,可以兼容各種孔板和培養(yǎng)皿,通量高

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高效簡便的模塊化軟件設(shè)置和數(shù)據(jù)分析,輸出圖片、視頻、生長曲線等多指標(biāo)多參數(shù)

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> 100種優(yōu)化過的配套熒光試劑和耗材及詳盡的protocol

 


一句話:放好您的細(xì)胞,其他交給Incucyte®吧!


 

-參考文獻(xiàn)-

 

[1]GelMA loaded with exosomes from human minor salivary gland organoids enhances wound healing by inducing macrophage polarization | Journal of Nanobiotechnology (springer.com)

[2]Frontiers | FTO diversely influences sensitivity of neuroblastoma cells to various chemotherapeutic drugs (frontiersin.org)

[3]FACT mediates the depletion of macroH2A1.2 to expedite gene transcription: Molecular Cell


 

 

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