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解決方案丨從檸檬黃到亮藍,探秘食品中11種合成著色劑的測定方法!

閱讀:609      發(fā)布時間:2024-6-3
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食品合成著色劑,也稱為合成食用色素,是通過化學(xué)合成工藝生產(chǎn)的,用于給食品著色的物質(zhì)。這些著色劑能增強食品的色彩,提高食品的感官吸引力,使食品更加誘人。合成食用色素的使用受到嚴(yán)格的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的約束。在國內(nèi),食品添加劑的使用需遵循《食品安全法》及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),??萍瘓F依據(jù)GB 5009.35-2023《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測定》,采用WAX混合型弱陰離子固相萃取柱,整理歸納了全套的解決方案,適用于多基質(zhì)的檢測應(yīng)用。

1儀器與耗材

固相萃?。篎otector Plus高通量全自動固相萃取儀

氮氣吹干裝置Auto EVA80高通量全自動平行濃縮儀

高效液相色譜:(HPLC)Agilent 1260

固相萃取柱:RayCure WAX ,150mg/6mL,30支/盒(RC-204-72823N)


樣品制備

2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線配置

分別取濃度為50μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液4μL、10μL、20μL、40μL、100μL于2mL進樣瓶中,用水稀釋至1mL,搖勻,得到標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。濃度分別為0.2ug/mL、0.5ug/ml、1.0ug/ml、2.0ug/ml、5.0ug/ml。

 

2.2 樣品提取

準(zhǔn)確稱取試樣2g(精確至0.001g),置于50 mL具塞離心管中,先加入適量水(2 mL-5 mL),50 ℃水浴加熱混勻樣品,加入25mL乙醇氨水溶液,渦旋1min,50℃超聲或振搖(速率≥250r/min)提取20min,8000r/min離心5 min,取上清液置于50mL容量瓶中,每次加入約5 mL-10 mL乙醇氨水溶液重復(fù)提取操作至上清液無明顯顏色,離心后合并上清液,用乙醇氨水溶液定容至50mL,即得提取液。準(zhǔn)確吸取提取液10mL,50℃氮氣濃縮至3mL左右,分2-3次共加入10mL5%甲醇水溶液溶解,作為待凈化液。

 

2.3 固相萃取凈化條件

(1) 活化:依次用6mL甲醇和6mL水活化固相萃取柱

(2) 上樣:活化后立即將提取后的待凈化液以2s-3s/滴的流速加載固相萃取柱上

(3) 淋洗:依次用6mL2%甲酸水溶液和6mL甲醇淋洗合成著色劑專用固相萃取柱,棄去淋洗液

(4) 吹干:抽干柱體

(5) 洗脫:用6mL2%-5%氨化甲醇溶液洗脫,分兩次加入,每次3mL,流速低于2s-3s/滴,收集洗脫液

(6) 氮吹:于50℃氮氣濃縮至近干

(7) 復(fù)溶:準(zhǔn)確加入2mLpH=9的乙酸銨溶液溶解。溶液用0.45μm水系針筒過濾器過濾,棄去2-5滴初濾液,收集后續(xù)濾液作為待測液

圖1 食品中合成著色劑檢測

固相萃取法Fotector Plus儀器方法設(shè)置

 

 

圖2 Auto EVA儀器氮吹參數(shù)

 

 

 

液相檢測條件

3.1色譜柱:C18柱,4.6mm×250mm,5μm,或同等性能色譜柱

3.2 進樣量:10μL

3.3 柱溫:30 ℃

3.4 二極管陣列檢測器波長范圍:400nm-800nm,檢測波長:

415nm(檸檬黃、喹黃)

520nm(新紅、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性紅和赤蘚紅)

610nm(靛藍、亮藍)

3.5 參考洗脫梯度見表1,其中流動相A為20mmol/L乙酸銨溶液,流動相B為甲醇

表1 參考洗脫梯度表

3.6 譜圖

圖3為415nm,520nm,610nm波長下,11種合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)品(1μg/mL)譜圖

 

 

圖3 

 

 

4方法可行性驗證

為了驗證該方法的回收率,本實驗向冰紅茶飲料樣品(2g)中加入上述11種食品中合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)品(200μL,50μg/mL),進行加標(biāo)回收驗證。測試結(jié)果如下表所示。11種食品中合成著色劑的回收率在71.96-98.94%之間,RSD 值在0.39-6.15%之間。

表2 冰紅茶飲料中11種合成著色劑的

加標(biāo)回收率及RSD值(%)

 

 

 

圖4為415nm,520nm,610nm波長下,冰紅茶飲料樣品加標(biāo)(1μg/mL)譜圖

 

 

 

 

圖4

 

 

 

實驗小Tips

5.1 樣品提取過程中,注意提取液乙醇氨水盡量臨用現(xiàn)配。

5.2 小柱使用前活化后讓柱體保持濕潤,上樣后調(diào)整流出速度,使其保持在2-3秒/滴,過快不利于目標(biāo)化合物保留。

5.3 氮吹、復(fù)溶、過膜。經(jīng)凈化后,洗脫液需要50℃水浴氮吹,氮吹過程中需注意控制氮吹時間,以防樣品被完全吹干,否則復(fù)溶會相對困難。復(fù)溶液需要調(diào)pH為9,復(fù)溶液pH會影響靛藍的穩(wěn)定性和赤蘚紅的回收率。濾膜的選用也需謹慎,在使用前請考察濾膜是否吸附色素。

 

6儀器優(yōu)勢特點

01

經(jīng)樣品處理后的提取液利用 Fotector Plus 全自動固相萃取儀進行凈化,告別樣品量多和人為操作的煩惱。

02

凈化完的洗脫液通過Auto EVA全自動平行濃縮儀對其進行濃縮,此過程無需樣品轉(zhuǎn)移,便可直接對其進行濃縮,其設(shè)計大大減少了樣品損失。

 

 

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