樣品制備是現(xiàn)代色譜分析中重要的過程，這一過程占據(jù)了整個(gè)色譜分析61%的時(shí)間以及30%的誤差來源^[1]。另外，操作人員技術(shù)水平的參差不齊讓分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與精密度無法得到保證。隨著樣品數(shù)量的增加，操作人員的作業(yè)負(fù)荷也隨之增加，并且長時(shí)間接觸有機(jī)溶劑也危害著實(shí)驗(yàn)人員的健康。

?？艻SP系列多功能樣品制備工作站建立在六軸機(jī)械手平臺(tái)上，集合樣品管理，液體處理，開關(guān)蓋，震蕩提取，離心分離等五大模塊，使其達(dá)到樣品制備過程無人化，而人工只需承擔(dān)簡(jiǎn)單的制樣與稱樣的工作，大大減少了樣品制備過程中人工操作帶來的影響，解放實(shí)驗(yàn)人員勞動(dòng)力。

高通量  每批次六個(gè)樣品同時(shí)運(yùn)行，批次間步驟交疊運(yùn)行，一天少處理120個(gè)樣品

全自動(dòng)  *無人化工作，人工只需完成樣品稱量以及色譜上樣的工作

精確性  機(jī)械化運(yùn)行，無人工干擾，保證處理過程*性以及數(shù)據(jù)的精密性與準(zhǔn)確性

安全性  節(jié)約溶劑，避免實(shí)驗(yàn)人員與溶劑接觸

應(yīng)用領(lǐng)域

農(nóng)業(yè)：植物源性食品中以農(nóng)殘為主的農(nóng)藥檢測(cè)

應(yīng)用舉例

GB23200.108-2018 植物源性食品中草銨膦殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

GB23200.109-2018 植物源性食品中二氯吡啶酸殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

GB23200.110-2018 植物源性食品中氯吡脲殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

GB23200.111-2018 植物源性食品中唑嘧磺草胺殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

GB23200.112-2018 植物源性食品中9種氨基甲酸酯類農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-柱后衍生法

GB23200.113-2018 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

GB23200.115-2018 雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

參考文獻(xiàn)

[1] Majors R E. LC-GC Intl., 1991, 4(2): 10