CellDETACH™溫敏培養(yǎng)表面是一層特殊的、均一的溫度敏感性的納米聚合物涂層，當(dāng)溫度從37°C下降到4°C的過程中，溫敏表面逐步從輕度疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性，即可實現(xiàn)細(xì)胞的溫敏脫落收獲。這種相對溫和的處理方式，避免了細(xì)胞受蛋白酶或刮刀的損傷，ZUI大程度的保持了細(xì)胞的活性和細(xì)胞表面受體和抗原的完整性，從而輕松實現(xiàn)細(xì)胞收獲時無損傷及可連續(xù)多次重復(fù)傳代培養(yǎng)等。

CellDETACH™溫敏培養(yǎng)表面，由潔特生物研發(fā)團隊專為細(xì)胞傳代、細(xì)胞分析和細(xì)胞移植等研究而設(shè)計，旨在幫助實驗者收獲細(xì)胞單片，建立由正常細(xì)胞結(jié)合和細(xì)胞外基質(zhì)連接的3D組織模型，簡化細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程技術(shù)，ZUI小化實驗操作時間。
*國家發(fā)明技術(shù)：（zl201510780506.3）
*只需通過降低溫度即可誘導(dǎo)細(xì)胞脫落，簡單、快速、易操作
*無需YI酶消化：更好的保持細(xì)胞表面蛋白和標(biāo)記物的完整性
*無需細(xì)胞刮刀：避免細(xì)胞機械損傷，保證細(xì)胞高活性
*簡化細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程技術(shù)

應(yīng)用范圍:
CellDETACH™溫敏培養(yǎng)表面，適用于大多數(shù)貼壁型細(xì)胞的體外培養(yǎng)，如干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、癌細(xì)胞等，是需要無損傷細(xì)胞收獲時的理想選擇?？蓮V泛應(yīng)用于細(xì)胞擴增培養(yǎng)、細(xì)胞治療、細(xì)胞分析、3D組織建模、細(xì)胞外基質(zhì)研究等領(lǐng)域。

體外細(xì)胞培養(yǎng)：
*溫度在32℃以上時，CellDETACH™溫敏培養(yǎng)表面的溫敏聚合物涂層為高分子卷縮狀態(tài)，表現(xiàn)為輕度疏水性，因此，將培養(yǎng)介質(zhì)和產(chǎn)品先預(yù)熱到37℃，更有利于細(xì)胞的貼附和生長。
*溫度在32℃以下時，表面的溫敏聚合物涂層為高分子伸直狀態(tài)，將結(jié)合水分子并膨脹，表現(xiàn)為親水性，將有利于貼壁細(xì)胞的脫落，當(dāng)溫度下降到4℃時，脫落效率 ZUI 佳。
*溫敏培養(yǎng)表面的溫度下降到32℃以下時，過多的擾動可能會造成細(xì)胞脫落，因此在細(xì)胞培養(yǎng)過程中拍照觀察時，請勿過多延遲時間。

細(xì)胞收獲：
*細(xì)胞增殖到匯合度大于80%時收獲最佳。
*細(xì)胞收獲時，將環(huán)境溫度降到4℃時更有利于降溫處理及細(xì)胞的脫落（如將溫敏產(chǎn)品置于4℃的無菌、低溫恒溫箱中，或?qū)⑴囵B(yǎng)介質(zhì)更換為4℃）。
*當(dāng)溫敏培養(yǎng)表面溫度降到4℃時，保持20～30分鐘，再用吸管（培養(yǎng)皿）、移液管或電動移液器（250mL體積以上的培養(yǎng)瓶）吸取溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)對貼壁細(xì)胞進(jìn)行吹打，促使細(xì)胞脫落。在吹打過程可看到細(xì)胞成片從溫敏培養(yǎng)表面脫落。
*細(xì)胞的溫敏脫落能力取決于細(xì)胞的類型，貼壁能力較強的細(xì)胞可能需要多次吹打。（通常用0.25%新鮮YI酶在37℃消化時間超過3分鐘，視細(xì)胞貼壁能力較強）

存儲和運輸：
本產(chǎn)品不宜長時間接受陽光直射或暴曬，室溫存儲和運輸即可。

保質(zhì)期：3年

細(xì)胞培養(yǎng)皿，帶蓋，無菌

細(xì)胞培養(yǎng)瓶，濾膜蓋，無菌