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活性多孔氧化鋁固相萃取柱，在高pH環(huán)境中比硅膠鍵合相更穩(wěn)定，對(duì)芳香烴類分析物有特定的電子相互作用，因而有良好的保留性能。

氧化鋁固相萃取柱經(jīng)過(guò)特殊處理，具有SimplyLab酸性氧化鋁固相萃取柱（ALA）、SimplyLab中性氧化鋁固相萃取柱（ALN）和SimplyLab堿性氧化鋁固相萃取柱（ALB）三種類型，可分別匹配不同性質(zhì)的目標(biāo)化合物。酸性和堿性氧化鋁可作為水相基質(zhì)中的低容量離子交換劑，主要應(yīng)用于：分析生物基質(zhì)中的胺類、酚類和糖苷等，食品中的農(nóng)殘、獸藥殘留等，檢測(cè)水中的合成色素，分析油分分離。

SimplyLab中性氧化鋁固相萃取柱的訂貨信息：

《GB 23200.26-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 茶葉中9種有機(jī)雜環(huán)類農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法》節(jié)選：

6 分析步驟

試樣中殘留的中莠去津、乙烯菌核利、腐霉利、氟菌唑、抑霉唑、噻嗪酮、丙環(huán)唑、氯苯嘧啶醇、噠螨靈用丙酮一正己烷提取，采用活性炭小柱和中性氧化鋁小柱凈化，被測(cè)物用丙酮-正己烷洗脫。凈化后用氣相色譜儀，配有質(zhì)譜檢測(cè)器的測(cè)定，外標(biāo)法定量。

6.1 提取

準(zhǔn)確稱取1 g均勻試樣（精確至0.001g）于15ml離心管中，加入1g氯化鈉，加入2 mL蒸餾水，于混勻器上混勻30 s,放置30 min,再加入4 mL丙酮和正已烷混合液，在混合器上混勻2 min。在2 500 r/min下離心1 min，吸取上層正己烷提取液于另一15 mL刻度試管中。再分別加入2 mL丙酮和正己烷混合液重復(fù)提取兩次，合并提取液，加入1 g無(wú)水硫酸鈉干燥。將干燥后的提取液*轉(zhuǎn)移至另一干凈刻度試管中置于微量化樣品處理儀上在50℃，氮?dú)饬鞔抵良s1 mL(溶液A)。

6.2 凈化

將活性炭固相萃取小柱和中性氧化鋁固相萃取小柱（活性炭固相萃取小柱內(nèi)填約1cm高的無(wú)水硫酸鈉層）自上而下安裝在固相萃取的真空抽濾裝置上，先用1 mL×3丙酮預(yù)淋洗小柱，再用1 mL×3正己烷預(yù)淋洗小柱，保持滴速0.5 mL/min ,棄去所有淋洗液。

將溶液A依次過(guò)活性炭固相萃取小柱和中性氧化鋁固相萃取小柱，再用6.0mL丙酮和正己烷混合液淋洗柱子，收集全部洗脫液，置于50℃下，氮?dú)饬鞔抵两?。最后用正己烷定容?/span>0.5 mL,供GC-MSD分析備用。