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單克隆抗體在抗擊病毒中發(fā)揮著關鍵作用，并已被證明能有效減少患者癥狀由輕癥向重癥的發(fā)展。然而，該領域未來的進展取決于抗體開發(fā)的時間和技術。近日，《Nature - Scientific Report》雜志最近發(fā)表的一篇文章論證了單B細胞克隆篩選在快速、可靠地識別高親和力、強效的病毒（SARS-CoV-2）中和抗體方面的應用，并解釋了如何增強其中和活性。

中和抗體
疫苗接種后，一般會產(chǎn)生不同類型的抗體，以中和抗體為例：中和抗體由病毒最外層的包膜或衣殼抗原刺激機體產(chǎn)生的一類能與病毒結(jié)合并使之喪失感染力的抗體。目前針對疫苗的研究中，中和抗體屬于研究的熱點，如針對S1蛋白的受體結(jié)合域（receptor-binding domain，RBD）、針對S1蛋白的N末端域（NTD）。

該研究中研究的中和抗體屬于前者，針對S1蛋白受體結(jié)合域（RBD），它可以和SARS-CoV-2的RBD區(qū)域結(jié)合，阻斷該區(qū)域與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II受體（ACE2 receptor）的結(jié)合，從而達到阻止病毒入侵細胞的功效。該類抗體是人體產(chǎn)生的最多、最主要也是阻斷病毒效果好的一類抗體。

圖1. SARS-CoV-2刺突(S)的蛋白結(jié)構(gòu)。a. SARS-CoV-2病毒粒子及其S蛋白示意圖。 E包膜，M膜，N核衣殼，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2。 b. SARS-CoV-2 S蛋白三聚體(PDB 6VXX)低溫em結(jié)構(gòu)。分別用橙色、綠色和藍色三種顏色來表示這三個亞基。 c. SARS-CoV-2 S受體結(jié)合域(RBD)和S1亞基n端結(jié)構(gòu)域(NTD)。 d. SARS-CoV-2 RBD與人ACE2復合物的晶體結(jié)構(gòu)(PDB 6M0J)。人類ACE2是淺藍色的

通過單B細胞的篩選，可以更快的發(fā)現(xiàn)抗體
通過單B細胞分選，可以將抗體的發(fā)現(xiàn)過程縮短至幾周之內(nèi)。這種開創(chuàng)性的方法包括從免疫動物或康復患者中分離活細胞，分類抗原特異性細胞亞群，并通過RT-PCR和PCR恢復成對的VH/VL抗體基因; 編碼的抗體可以被表達和表征，以確定性能較好的克隆，如圖2所示：

圖2. 從單個B細胞中分離發(fā)現(xiàn)有效的SARS-CoV-2中和抗體并進行鑒定的方法綜述

該方法的優(yōu)點是使用了經(jīng)過體細胞高突變的原生抗體序列，并保留了原生VH/VL配對。此外，發(fā)現(xiàn)過程是高通量的，可以進一步對高免疫抗體庫進行評估。

針對SARS-CoV-2病毒的中和抗體
為了評估單B細胞篩選在分離針對SARS-CoV-2病毒的中和抗體的有效性，研究人員在HEK293T細胞中制備了一種重組形式的SARS-CoV-2受體結(jié)合域(receptor-binding domain，RBD)，并對其進行蛋白純化。

接著對BALB/c小鼠進行免疫后，通過單細胞分選從脾臟材料中分離anti?RBD IgG1+B細胞，并處理VH /VL基因。將得到的VH/VL基因?qū)寺〉讲溉閯游锉磉_質(zhì)粒(含人IgG1恒定區(qū)和用于嵌合抗體表達的kappa輕鏈區(qū))中，瞬時轉(zhuǎn)染到HEK 293-6E細胞中。 抗體鑒定包括Protein A磁珠的純化、抗原結(jié)合能力、中和活性等性能的評估。

親和性分析
在重組抗體被生產(chǎn)出來后，必需對其的親和力進行分析，以便進行下游的相關應用?？贵w親和力的檢測方法包括生物膜干涉技術（BLI）、固相放射免疫法（SP-RIA）、平衡透析法、結(jié)合抗原沉淀法、放射免疫法（RIA）、ELISA法、表面等離子共振法（SPR）。

該方法使用了結(jié)合抗原沉淀法進行親和力的分析，將鏈霉親和素-磁珠與包被有生物素化RBD一起孵育后，洗滌去除掉未結(jié)合的抗體。接著使用Alexa Fluor®647熒光二抗（山羊來源，抗人IgG，F(xiàn)c片段特異性親和純化二抗，Jackson ImmunoResearch）進行孵育并通過流式細胞術進行分析。結(jié)果顯示，兩個克隆體(12H2和13I1)對RBD具有較低的pM EC50值，其值與先前報道的一種有效中和抗體CB6相當（圖3）。

圖3. 分離出的抗體與SARS-CoV-2受體結(jié)合區(qū)域具有高度親和力。

特異性分析
將帶有His標簽的SARS-CoV或SARS-CoV-2的RBD區(qū)域分別與Dynabeads™磁珠進行孵育，以檢測中和抗體的特異性。將這兩種磁珠與不同濃度的抗體分別進行孵育，并將未結(jié)合的磁珠洗脫。接著使用Alexa Fluor®488熒光二抗（山羊來源，抗人IgG，F(xiàn)c片段特異性親和純化二抗，Jackson ImmunoResearch）進行孵育并通過流式細胞術進行分析。

同時，研究人員評估了包被13I1抗體的磁珠與野生型SARS-CoV-2 S1蛋白以及兩種變體(B.1.1.7和B.1.351)的S1蛋白結(jié)合情況。具體實驗方法是將珠子與SARS-CoV-2 S1蛋白孵育，然后添加雞屬來源的抗his標簽抗體，并使用Alexa Fluor®647 熒光二抗（驢來源，抗雞IgY，F(xiàn)（ab’）?片段親和純化二抗，Jackson ImmunoResearch），接著進行流式細胞檢測。 

數(shù)據(jù)顯示，13I1與B.1.1.7的結(jié)合保留了下來，但與B.1.351的結(jié)合基本消失，說明B.1.351這種變體的蛋白可能通過某種機制逃脫了SARS-CoV-2抗體的結(jié)合（圖4）。

圖4. 13I1抗體與SARS-CoV-2 S1亞基變異的親和性分析

研究還顯示，中和抗體具有較高的特異性和穩(wěn)定性。如圖5A所示，未特異性結(jié)合的抗體通過與CHO細胞中生物素化的可溶性膜蛋白孵育進行分析，并通過流式分析法來檢測。兩種抗體：高非特異性結(jié)合（emibetuzumab）和低非特異性結(jié)合（elotuzumab），作為對照抗體。兩種對照抗體與實際藥物并不*相同，因為它們具有實際藥物的可變區(qū)域和共同的IgG1框架。

圖5. 中和抗體具有較高的特異性和穩(wěn)定性

中和活性
通過與顯示SARS-CoV-2刺突蛋白和包含熒光素酶編碼RNA的偽病毒顆粒共孵卵來評估每個抗體的中和活性。 將每種混合物進行一系列稀釋，然后應用于穩(wěn)定表達人ACE2 (SARS-CoV-2入侵宿主細胞的細胞受體)的工程HEK293T細胞，并通過檢測感染48小時后熒光素酶的相對表達量來量化假病毒的傳染性。 抗體12H2和13I1均具有亞nM的中和活性，IC50值分別為0.109和0.162 nM; 與CB6 (0.087 nM)的IC50相當。

通過技術手段提高中和活性
為了研究合價對中和活性的影響，文章作者設計了一個四價雙可變域(DVD) 13I1抗體，并使用SARS-CoV-2假病毒試驗與二價13I1 IgG進行了并排比較。 DVD顯示，相對于二價13I1抗體，其中和活性增強(IC50值分別為0.131 nM和0.324 nM)，突顯出其作為一種治療策略的潛力。

總結(jié)
B細胞篩選已被證明可以快速識別高親和力、強效的SARS-CoV-2中和抗體。 此外，將其與抗體改良結(jié)合使用有望成為預防的有效策略。

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