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產品簡介
詳細介紹
溫馨提示:優(yōu)寧維所有產品和服務僅用于科學研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產品和服務(也不為任何個人提供產品和服務)!
| 反應性 | H M R Hm Mk |
| 靈敏度 | 內源性 |
| MW (kDa) | 65-78 |
| 來源/同種型 | 兔 IgG |
應用關鍵詞:
- WB- 蛋白質印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學法
- ChIP-染色質免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細胞術
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應性關鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線蟲
- Hr-馬
- All-預期所有物種
產品使用信息
為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結果,每次免疫沉淀使用 10 μl 抗體和 10 μg 染色質(大約 4 x 106 個細胞)。該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進行了驗證。
使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 測定 CUT&RUN 使用稀釋比。
| 應用 | 稀釋度 |
|---|---|
| 蛋白質印跡法 | 1:1000 |
| 免疫沉淀法 | 1:50 |
| IHC-Leica® Bond™ | 1:100 - 1:400 |
| 免疫組織化學(石蠟) | 1:200 - 1:800 |
| 免疫熒光法(免疫細胞化學) | 1:50 - 1:200 |
| 流式細胞術 | 1:50 - 1:200 |
| 染色質免疫沉淀法 | 1:50 |
| ChIP-seq | 1:50 |
| CUT&RUN | 1:50 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb 可識別內源水平的總 YAP 蛋白。物種反應性:
人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴
基于 99% 序列同源性預測發(fā)生反應的物種:
牛 , 馬, 豚鼠
來源/純化
使用對人 YAP 蛋白的羧基末端具有特異性的重組蛋白,對動物進行免疫接種來產生單克隆抗體。表位對應人 YAP 同工型 1 的 Pro435 周圍的區(qū)域。在人 YAP 蛋白的所有已知同工型中,該序列區(qū)域具有 99% 的保守性。
背景
YAP(Yes 相關蛋白,YAP65)的鑒定基于其與 Yes 的 SH3 域結合的能力。它還結合其他包含 SH3 結構域的蛋白,如 Nck、Crk、Src 和 Abl (1)。除了 SH3 結合基序,YAP 還有一個 PDZ 互作基序、一個卷曲螺旋結構域和許多 WW 結構域 (2-4)。YAP 的初步研究都指出,它在錨定和靶向特定亞細胞區(qū)室中發(fā)揮作用。后續(xù)研究表明,YAP 是一個轉錄共激活蛋白,因為其 WW 結構域與轉錄因子 PEBP2 和其他轉錄因子的 PY 基序 (PPxY) 相互作用 (5)。作為一個轉錄共激活蛋白,YAP 現(xiàn)在被廣泛認為是 Hippo 通路的一個介導物,從而在組織生長和器官大小的調節(jié)中發(fā)揮功能性和廣泛保守的作用 (6-8)。LATS 激酶磷酸化許多位點(如 Ser109 和 Ser127)會促進 YAP 從細胞核轉位到細胞漿,從而通過結合 14-3-3 蛋白被隔離 (7-9)。這些 LATS 誘導的磷酸化活動能讓 YAP 進一步被鄰近磷酸降解決定子中的 CK1δ/ε 磷酸化,從而誘發(fā) YAP 蛋白酶體降解 (10)。- Sudol, M. (1994) Oncogene 9, 2145-52.
- Mohler, P.J. et al. (1999) J Cell Biol 147, 879-90.
- Espanel, X. and Sudol, M. (2001) J Biol Chem 276, 14514-23.
- Sudol, M. et al. (1995) FEBS Lett 369, 67-71.
- Yagi, R. et al. (1999) EMBO J 18, 2551-62.
- Dong, J. et al. (2007) Cell 130, 1120-33.
- Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 862-74.
- Zhao, B. et al. (2007) Genes Dev 21, 2747-61.
- Yu, F.X. et al. (2012) Cell 150, 780-91.
- Zhao, B. et al. (2010) Genes Dev 24, 72-85.
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