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beta-Actin (13E5) Rabbit mAb

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更新時間:2024-07-05 15:53:23瀏覽次數(shù):769

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產(chǎn)品簡介

抗體名: β-肌動蛋白(13E5)兔單克隆抗體 濃度: 見優(yōu)寧維 % 靶點: 見優(yōu)寧維 宿主: 見優(yōu)寧維 用途范圍: 詳見說明書 ......

詳細(xì)介紹

溫馨提示:優(yōu)寧維所有產(chǎn)品和服務(wù)僅用于科學(xué)研究,不用于臨床等診斷及其他用途提供產(chǎn)品和服務(wù)(也不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù))! 

反應(yīng)性H M R Mk
靈敏度內(nèi)源性
MW (kDa)92
來源/同種型兔 IgG

應(yīng)用關(guān)鍵詞:

  • WB- 蛋白質(zhì)印跡法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫組織化學(xué)法
  • ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
  • IF-免疫熒光法
  • F-流式細(xì)胞術(shù)
  • E-P-ELISA 肽

物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 倉鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-雞
  • Dm-黑腹果蠅
  • X-爪蟾
  • Z-斑馬魚
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-豬
  • Sc-釀酒酵母
  • Ce-秀麗隱桿線蟲
  • Hr-馬
  • All-預(yù)期所有物種

產(chǎn)品使用信息

為了獲得的 ChIP 和 ChIP-seq 結(jié)果,每次免疫沉淀使用 20 μl 抗體和 10 μg 染色質(zhì)(大約 4 x 106 個細(xì)胞)。該抗體已使用 SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits 進(jìn)行驗證。

使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 確定 CUT&RUN 稀釋度。
應(yīng)用稀釋度
蛋白質(zhì)印跡法1:1000
免疫沉淀法1:50
免疫組織化學(xué)(石蠟)1:50 - 1:200
免疫熒光法(冰凍)1:50 - 1:100
免疫熒光法(免疫細(xì)胞化學(xué))1:50 - 1:100
流式細(xì)胞術(shù)1:50 - 1:100
染色質(zhì)免疫沉淀法1:25
ChIP-seq1:25
CUT&RUN1:25

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。

特異性/靈敏度

β-Catenin (D10A8) XP® Rabbit mAb 可檢測總 β 連環(huán)蛋白的內(nèi)源水平。

物種反應(yīng)性:

人, 小鼠, 大鼠, 猴

基于 99% 序列同源性預(yù)測發(fā)生反應(yīng)的物種:

斑馬魚 , 牛 , 豬 , 馬, 豚鼠

來源/純化

使用與人 β 連環(huán)蛋白 Pro714 周圍殘基相對應(yīng)的合成肽,對動物進(jìn)行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。

背景

β-Catenin是 Wnt 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的一個關(guān)鍵下游效應(yīng)分子 (1)。它與脊椎動物的兩個主要生物學(xué)過程有關(guān):早期胚胎發(fā)育(2)和腫瘤發(fā)生(3)。CK1 可以在 Ser45 位點使 β-Catenin 磷酸化。該磷酸化會導(dǎo)致 β-Catenin 隨后能被 GSK-3β 磷酸化 (4-6)。GSK-3β 通過在 Ser33、Ser37 和 Thr41 位點磷酸化 β-Catenin以將其降解 (7)。這些位點發(fā)生突變會提高 β-Catenin 的穩(wěn)定性,并且已在多種腫瘤細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)了這些突變 (8)。
  1. Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev 11, 3286-3305.
  2. Wodarz, A. and Nusse, R. (1998) Annu Rev Cell Dev Biol 14, 59-88.
  3. Polakis, P. (1999) Curr Opin Genet Dev 9, 15-21.
  4. Amit, S. et al. (2002) Genes Dev 16, 1066-76.
  5. Liu, C. et al. (2002) Cell 108, 837-47.
  6. Yanagawa, S. et al. (2002) EMBO J 21, 1733-42.
  7. Yost, C. et al. (1996) Genes Dev 10, 1443-54.
  8. Morin, P.J. et al. (1997) Science 275, 1787-90.

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