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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
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| 反應(yīng)性 | H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Sc |
| 靈敏度 | 內(nèi)源性 |
| MW (kDa) | 44, 42 |
| 來源/同種型 | 兔 IgG |
應(yīng)用關(guān)鍵詞:
- WB- 蛋白質(zhì)印跡法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫組織化學法
- ChIP-染色質(zhì)免疫沉淀法
- IF-免疫熒光法
- F-流式細胞術(shù)
- E-P-ELISA 肽
物種交叉反應(yīng)性關(guān)鍵詞:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 倉鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-雞
- Dm-黑腹果蠅
- X-爪蟾
- Z-斑馬魚
- B-牛
- DG-犬
- PG-豬
- Sc-釀酒酵母
- Ce-秀麗隱桿線蟲
- Hr-馬
- All-預期所有物種
產(chǎn)品使用信息
| 應(yīng)用 | 稀釋度 |
|---|---|
| 蛋白質(zhì)印跡法 | 1:2000 |
| 免疫沉淀法 | 1:50 |
| 免疫組織化學(石蠟) | 1:200 - 1:800 |
| 免疫熒光法(免疫細胞化學) | 1:200 - 1:400 |
| 流式細胞術(shù) | 1:800 - 1:1600 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分裝抗體。
特異性/靈敏度
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®Rabbit mAb 可檢測在 Erk1 的 Thr202 和 Tyr204(Erk2 的 Thr185 和 Tyr187 )雙磷酸化和 在Thr202 單磷酸化后的內(nèi)源水平的 p44 和 p42 MAP 激酶 (Erk1 和 Erk2)。該抗體不與 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶的相應(yīng)磷酸化殘基發(fā)生交叉反應(yīng)。物種反應(yīng)性:
人, 小鼠, 大鼠, 倉鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蠅 , 斑馬魚 , 牛 , 犬 , 豬 , 釀酒酵母
基于 99% 序列同源性預測發(fā)生反應(yīng)的物種:
雞 , 秀麗隱桿線蟲
來源/純化
使用與人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204 周圍的殘基相對應(yīng)的合成磷酸肽,對動物進行免疫接種來產(chǎn)生單克隆抗體。
背景
絲裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是參與多個細胞程序(如細胞增殖,分化、運動和死亡)的廣泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信號轉(zhuǎn)導通路可以對多種胞外刺激(包括促分裂原、生長因子和細胞因子)作出反應(yīng)而被激活 (1-3),并且研究人員認為它是癌癥診斷和治療的重要靶標 (4)。在受到刺激的情況下,一個連續(xù)的蛋白激酶三級聯(lián)反應(yīng)被啟動,該級聯(lián)由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 組成。已經(jīng)鑒定出多種 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成員,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是這個通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通過分別使活化環(huán)殘基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,從而激活 p44 和 p42。已經(jīng)鑒定出 p44/42 的幾種下游靶標,包括 p90RSK (7) 和轉(zhuǎn)錄因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受雙特異性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(稱作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制劑(如 U0126 和 PD98059)的負向調(diào)控。- Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
- Baccarini, M. (2005) FEBS Lett 579, 3271-7.
- Meloche, S. and Pouysségur, J. (2007) Oncogene 26, 3227-39.
- Roberts, P.J. and Der, C.J. (2007) Oncogene 26, 3291-310.
- Rubinfeld, H. and Seger, R. (2005) Mol Biotechnol 31, 151-74.
- Murphy, L.O. and Blenis, J. (2006) Trends Biochem Sci 31, 268-75.
- Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
- Marais, R. et al. (1993) Cell 73, 381-93.
- Kortenjann, M. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 4815-24.
- Owens, D.M. and Keyse, S.M. (2007) Oncogene 26, 3203-13.
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